6 月 25 日，中国海洋大学医药学院和韩国釜山大学联合举办的“PNU-OUCC Joint Workshop on Pharmaceutical Sciences”国际学术研讨会在青岛顺利举行。医药学院党委书记王震、副院长李春霞和釜山大学药学院院长NamKyung Je、副院长KiWung Chung等50余名师生参加学术交流活动。
Ki Wung Chung教授作报告分享
釜山大学药学院Ki Wung Chung教授详细阐述了肾脏中FOXO1在饥饿状态下糖异生过程中的关键作用及其在肾脏疾病中的意义。研究表明，在饥饿状态下，肾脏近曲小管细胞中FOXO1的激活对于诱导糖异生和促进葡萄糖生成至关重要，而在慢性肾脏病模型中，FOXO1的表达降低，饥饿诱导的糖异生受损，导致血糖水平显著下降。
于日磊教授作报告分享
医药学院于日磊教授则分享了人工智能在α-芋螺毒素发现、作用机制研究及结构优化中的应用。其研究团队建立了深度学习模型，用于识别芋螺毒素序列、确定其靶点及预测其三维结构，并以 α-芋螺毒素为例，介绍了人工智能如何推动其发现、结构优化及作用机制研究。研究表明，人工智能技术能够高效地从芋螺体内发现潜在的药物分子，为新型非阿片类镇痛药的研发提供了新的思路。
Seonghwan Hwang教授作报告分享
釜山大学药学院Seonghwan Hwang教授探讨了脂肪细胞凋亡通过S100A8+巨噬细胞介导脂肪肝疾病进展的机制。研究发现，高脂饮食小鼠脂肪细胞死亡后，释放的游离脂肪酸可促进肝细胞脂质积累，进而引发代谢功能障碍相关脂肪肝疾病（MASLD）。通过基因修饰小鼠模型和单细胞RNA测序分析，研究揭示了脂肪细胞凋亡诱导肝脏中S100A8+巨噬细胞积累，进而抑制CCN3表达，增强肝细胞中CD36表达，促进肝细胞脂质储存和MASLD进展。
申传斌教授作报告分享
医药学院申传斌教授介绍了血小板糖蛋白GPIbα作为急性缺血性中风治疗新靶点的研究。血栓性心血管疾病是全球死亡和残疾的主要原因，而GPIbα与血管性血友病因子（VWF）在血管损伤部位的相互作用是血小板黏附和血栓形成的关键步骤。研究发现，低分子岩藻聚糖（LMF）和人源化抗GPIbα Fab片段抗体能够选择性靶向 GPIbα，抑制VWF依赖的血小板黏附和聚集，且不会诱导促血栓信号。实验表明，这些GPIbα阻断剂在预防急性缺血性中风方面展现出良好的疗效，并可与阿替普酶（rtPA）协同增强血栓溶解，而不增加出血风险。
王震书记向NamKyung Je院长赠送海大礼物
在会议结束之际，王震书记向NamKyung Je院长赠送了海大礼物，表达了对未来合作的期待。学术交流后，韩国釜山大学一行还参观了医药学院核磁和质谱测试平台、海洋药用生物资源库和斑马鱼平台，深入了解了双方在药学研究领域的先进设施和科研成果。
参会教师合影
本次研讨会汇聚了药学领域的顶尖专家学者，旨在加强中韩双方在药学科研创新与人才培养等方面的交流合作，共同探讨药学前沿科学问题，为未来双方的深度合作奠定良好基础。
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