企业介绍
浙江司太立制药股份有限公司成立于1997年，于2016年3月9日正式主板上市，是从事研发、生产、销售X-CT非离子型碘造影剂系列和喹诺酮类系列原料药及中间体的高新技术企业。
公司以“聚合生命能量，呵护人类健康”为经营理念，不断丰富X射线造影剂系列产品，已具备产业化能力的产品有碘海醇原料药、碘帕醇原料药、碘佛醇原料药、碘普罗胺原料药、碘克沙醇原料药等。公司产品质量稳定，碘海醇原料药已获得欧盟CEP证书和日本登录证。在喹诺酮类系列原料药方面，公司在左氧氟沙星系列产品杂质分离及合成领域处于国内领先水平。
公司长期着眼于X射线造影剂的可持续发展战略，高度重视自主研发能力，并取得了丰硕的成果。公司建有浙江省司太立诊断药物研究院、浙江省企业技术中心以及省级高新技术研究开发中心。公司承担的“非离子型X-CT造影剂原料药——碘海醇”项目、“非离子型X-CT造影剂原料药——碘佛醇”项目和“第四代喹诺酮类抗菌药物关键中间体帕珠沙星产业化”项目列入国家火炬计划。碘海醇和帕珠沙星被认定为“浙江省高新技术产品”。“高纯度非离子型X-CT造影剂——碘海醇的合成工艺开发及产业化”项目被评为“浙江省科学技术二等奖”和“台州市科学技术进步一等奖”。
公司致力于研制具有自主知识产权的新药，加快向制剂领域发展。公司将力争成为中国乃至全球的知名医药企业，铸就卓越的“司太立”医药品牌。
招聘岗位
1.QA
行业领域：医药
学历要求：本科及以上
经验要求：无
待遇：5k-12k/月
专业方向：药学、制药工程、化学工程与工艺、有机化学
任职要求：
1、负责监督分管产品的GMP自检，确保其有效运行；
2、负责本区域范围内体系文件管理和变更控制；参与公益规程及标准操作规程的制定；
3、负责管辖产品的偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析；
4、负责管辖范围内现场的GMP合规性；
5、按要求完成领导交代的临时性工作。
工作地点：
浙江省仙居县现代工业集聚区丰溪西路9号
联系方式： stl@starrypharma.com
2.研发实验员
行业领域：医药
学历要求：本科及以上
经验要求：无
待遇：5.5k-21k/月
专业方向：有机化学、应用化学、化学、制药工程、化学工程与工艺
任职要求：
1按照实验方案实施项目小试技改和生产跟踪；
2记录、收集、整理相关实验数据，并形成规范的文档；
3提供可参考的工艺技改建议；
4与药分工作人员协调、沟通，保证样品及时分析；
5协助主管完成项目的中试、生产相关工作。
6协助主管解决中试、生产过程中产生的问题，提供一定的技术支持；
7收集中试、生产相关数据，并整理、撰写总结报告等其他工作。
工作地点：
浙江省仙居县现代工业集聚区丰溪西路9号
联系方式： stl@starrypharma.com