企业介绍
齐烟台荣昌制药股份有限公司创建于1993年3月，位于烟台市经济技术开发区北京中路56号。经过20多年的发展，目前，公司下设荣昌制药（淄博）有限公司、北京荣昌药物研究院、烟台立达医药有限公司、荣昌生物制药（烟台）有限公司、烟台业达国际生物医药创新孵化中心有限公司等子公司，发展成为集研发、生产、销售、服务为一体，横跨现代中药、生物制药、生物药物研发和生产服务（CDMO）、生物医药企业和项目孵化四大领域的现代化制药企业。
荣昌制药及其旗下公司共有药品生产批准文号90余个，主要为中成药。其中，拳头产品为肛泰和甜梦两大系列。另外，健脑补肾丸、大青叶系列、仕卫、小儿定喘口服液、坤宁口服液、复方荆芥熏洗剂等产品也在市场上倍受青睐。
荣昌制药紧跟全球药物发展潮流，1997年，在国内率先进入生物新药创制领域。2005年，公司与留美科学家合作，成功地研发出了抗肿瘤一类生物新药重组人血管内皮抑制素（商品名：恩度）。该药的上市，标志着中国在血管抑制剂类抗肿瘤药物的研发走在了世界前列。2008年，公司与留美科学家房健民教授共同创办烟台荣昌生物工程有限公司，后更名为“荣昌生物制药（烟台）有限公司”，致力于生物创新药物的研发创制及产业化。目前，公司拥有8个国家创新生物新药，其中1项列入国家“863”计划，7项进入国家“新药创制”重大专项。其中，用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫疾病的生物创新药物“泰爱”已进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究；用于治疗胃癌、乳腺癌等肿瘤疾病的RC48已经获得国家食品药品监督管理总局下发的临床批件，是我国率先进入人体临床试验的ADC药物，标志着我国在ADC药物研发领域获得了突破性进展。在未来，公司将以“用科学提高生命质量”为己任，以“做中国的制药公司”为目标，针对危害人类健康的重大疾病和常见病、多发病，通过研发、生产和销售疗效确切、质量可靠、价格合理的药品，为患者解除病痛，延长寿命，提高生命质量，实现公司价值。
荣昌人的辛勤付出，得到了社会的认可。公司先后被各级政府组织认定为高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、国家（企业）创新药物孵化基地、国家综合性新药研发技术大平台（山东）产业化示范企业、山东省抗体药物工程研究中心、山东省工程技术研究中心、山东省企业技术中心、山东省中药现代化科技示范企业、山东省制造业信息化示范企业等。
集团在管理方面，坚持以人为本，注重人才培养及梯队建设，为员工提供完善的福利待遇、广阔的发展机会与平台、专业的培训及深造机会。
招聘岗位
1.工艺研究员
行业领域：医药
学历要求：本科
经验要求：3-4年
待遇：4-9k/月
专业方向：药学或相关专业
任职要求：
1、与公司内部的质量部、生产部、生产车间、营销中心等部门以及公司外部的设备生产单位、辅料供应单位等组织机构沟通，收集质量、工艺的相关信息，查找影响产品质量的原因，进行立项研究，不断提高产品质量。
2、及时了解、掌握车间的工艺参数、原辅料变动情况，并跟踪、分析产品稳定性情况，对影响产品质量的因素进行研究，对相关的工艺参数进行有效地调整，保证生产工艺和产品质量的稳定性。
3、负责制订产品工艺改进的具体研究和实施方案，完成工艺改进相关的试验研究。
4、负责产品工艺改进实施的技术指导，分析并解决新工艺投产过程中存在的问题。
5、参与新产品和技术转移品种的交接工艺验收等工作。参与技术转移产品的产业化研究，设计、制定工艺方案，参与完成中试和试生产等工作。
6、参与完成原辅料、包材第二供应商、工艺参数、生产设备等变更研究试验研究工作，并提供相应的研究资料。
7、负责现有品种药品补充申请、药品再注册、技术转移等申报资料的编写，参与完成现场核查等工作。
任职要求：
1.本科以上学历，药学或相关专业。
2.具有三年以上相关工作经验。
3.熟悉制药工艺，具有独立解决问题的能力。
4.接受过系统的生产工艺控制，立项改进、数据收集分析等的专业培训。
5.为人热情，性格开朗，责任心强，勇于承担责任。诚实，敬业，富有团队合作精神和创新精神具有良好的职业道德。
6. 具有较强的分析思考、沟通协调能力，较好的表达能力。较高的英语水平和较强的计算机应用技能，熟悉计算机网络应用。
薪资福利：
五险一金 通讯补贴 绩效奖金 补充医疗 保险交通补贴 专业培训 餐饮补贴
工作地点：
山东省烟台经济技术开发区北京中路56号
联系方式：0531-83126666
2.注册专员
行业领域：医药
学历要求：本科
经验要求：5-7年
待遇：3.5-6k/月
专业方向：药学及相关领域
任职要求：
01、 负责部门月度、年度工作目标计划的实施。
02、 负责起草部门相关规章制度与工作流程。
03、 参与项目启动工作，制定项目注册进度计划，按时完成注册申报提交工作。
04、 跟踪项目研发进度，及时收集、整理注册资料，提出撰写技术要点及大纲并协调各技术部门对相关注册资料的撰写。
05、 对整套药品注册申报资料的形式进行审查，确保资料符合法规及审评要求。
06、 药品注册过程日常跟踪，与药监局和药品注册相关部门有效沟通，及时将信息反馈给客户。
07、 药品注册研制现场核查的准备及协调工作。
08、 汇总、分类、整理CFDA、CDE出台的各项药事法规、公告或指导原则。
09、 负责注册类报表填报工作。
10、 负责药品注册档案的管理。
11、及时向部门负责人汇报工作计划及完成情况，反映出现的问题并给出合理化建议。
任职要求：
1、药学及相关专业，本科及以上学历。
2、具有1年以上医药企业药品注册申报等方面的工作经验，熟悉《药品注册管理办法》等政策法规。接受过药品注册申报相关的法律、法规等专业培训。
薪资福利：
五险一金 通讯补贴 绩效奖金 补充医疗 保险交通补贴 专业培训 餐饮补贴
工作地点：
山东省烟台经济技术开发区北京中路56号
联系方式：0531-83126666