企业介绍

山东龙辰药业有限公司由苏州美诺医药科技有限公司发起，于2020年12月投资成立，注册资金5000万元，位于山东省滨州市邹平市经济技术开发区医药产业园内。

项目占地283亩，总建筑面积94892.4平方米，具备药品研发、中试和生产、培育一批新药和首仿药品种的能力，作为药物研发创新的产业化基地，将承接或实施公司、投资人或客户的药物研发创新项目，进行药品的中试研发和委托生产，培育一批新药或首仿药品种，创建制剂CDMO（定制研发生产服务）业务模式，具备原料药年产572吨生产能力，为原料药、制剂、药品研发及生产综合性基地。

公司将秉承建设快节奏、充满活力、积极向上的学习型团队，提供具有竞争力的薪酬水平和广阔的发展空间。目前一期项目即将投入试生产，现需招聘大量制药行业人才，涉及生产、质量、工艺、制剂、分析、设备、管理等多岗位人才，欢迎投递及推荐人才！
*我们的愿景：做持续的技术创新，做高品质的健康护航
*我们的使命：将服务拓展到药物开发的每一个关键领域，用专业技术帮助客户实现***的药物创制
*我们的行为准则：以客户需求为中心、以创新技术为起点、以国际规范为标准、以至诚至信为承诺
*我们的口号：Small Molecules, Big Promise

招聘岗位

QC主管 化验分析主管

专业要求：药学或相近专业

学历要求：本科及以上学历

薪资待遇：10-15K

经验要求：3年以上工作经验

福利：五险一金、员工旅游、定期体检、专业培训、绩效奖金

任职要求：

1、药学或相近专业本科及以上学历；

2、制药企业QC主管3年以上工作经验；

3、具有执业药师资格证书者优先考虑。

岗位职责：

1、负责实验室工作安排及业务培训、技术指导，负责QC检验员绩效测评；

2、负责实验室管理制度、操作规程、确认/验证方案编制及对应记录/报告模板设计；

3、负责检验任务安排及检验记录、检验台账审核；

4、组织检验用试剂、标准滴定溶液的制备和发放；

5、组织检验用仪器/设备的检定、校准、维护保养，并做好记录及资料管理；

6、组织玻璃仪器的校正、编号等管理工作；

7、组织留样及留样室管理，做好样品归类、标签、保存期管理，组织到期样品倒样；

8、组织样品稳定性考察、检验、管理及数据汇总；

9、组织检验过程中异常、特殊情况分析并处理；

10、组织实验室日常检查和考核，保证任务完成、现场管理、仪器设备维护等状态正常；

11、组织实验室确认/验证实施，实验室OOT/OOS调查，负责报告编制；

12、负责制定培训计划并组织实施；

13、负责分析方法的转移、验证及开发等。

职能类别：
药物分析研究员

研发部经理/主任

专业要求：有机合成、化学、药学、药物化学等相关专业

学历要求：硕士及以上学历

薪资待遇：10-15K

经验要求：有3年以上的合成经验或者车间生产经验

福利：五险一金、员工旅游、定期体检、专业培训、绩效奖金

任职要求：

1、硕士以上学历，有机合成、化学、药学、药物化学等相关专业，有3年以上的合成经验或者车间生产经验；                             

2、了解有机合成反应机理，能独立完成试验；                          

3、要有责任心，积极主动，勤奋好学，有团结合作精神；                                         

4、能指导完成实验，并能结合生产，改进和完善工艺。

岗位职责：

1、药物中间体的合成与中试合成的工艺开发与优化；

2、药用化合物构效的创新研究与开发；

3、负责原料药向工厂的技术转移，指导车间完成中试及工艺验证工艺研究；

4、参与化药生产过程的指导与管理。

职能类别：
药物合成/有机合成研究员

联系方式：

联系电话：0543-4858866

邮箱：fady@longzenpharma.com

地址：山东省滨州市邹平市经济开发区医药产业园