企业介绍：
贵州益佰制药股份有限公司是一家集新型药品的研究、开发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司创建于1995年6月12日，2000年11月28日顺利完成股份制改造，正式成为贵州益佰制药股份有限公司，并于2004年3月8日在上海证券交易所成功上市（证券代码600594），成为贵州省首家取得上市资格的非公有制制药企业。 公司位于贵阳市白云大道220-1号（三桥中坝路100号），距离贵阳市区仅8公里。占地面积134398平方米，建有符合国家药品生产质量管理规范（简称GMP）的生产厂房43200平方米，厂区绿化面积12000平方米。公司拥有的胶囊剂、片剂、糖浆剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等生产线均通过国家GMP认证，所有生产线均达到国内先进水平。 公司有员工4000余人，主要产品有克咳家族系列、艾迪注射液、银杏达莫注射液、注射用洛铂、复方斑蝥胶囊、理气活血滴丸、前列癃闭通颗粒等众多优势品种。公司注册资金7.92亿，工业产值40多亿元。
公司愿景： 成为中国医药产业受尊敬的、具有持续经营潜力的公司
公司使命：卓越的医药产品提供者，优秀的健康医疗服务领航者
公司价值观： 健康100、品质100、感恩100、创新100
招聘岗位:
1.临床协调员
行业领域：临床试验
学历要求：本科及以上
经验要求：不限
待遇：6-8K
专业要求：护理、医学、药学相关专业
岗位要求：
1.主要负责河南地区临床试验相关工作；
2.督促临床试验进度和报告；
3.作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
4.完成临床试验的准备工作；
5.负责与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
6.负责患者说明试验内容，获取知情同意；
7.负责受试者的招募工作,受试者管理，负责受试者筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；
8.负责试验药物管理工作，包括药物申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成药物清点及相关记录工作；
9.负责试验文档管理，协助完成试验中心文档收集和整理工作；
10.完成试验数据录入工作；
11.完成研究中心其他需要协助的工作。
任职要求：
1.护理、医学、药学相关专业，大学本科及以上学历；
2.有临床试验工作经验或医院工作经验者优先考虑；
3.有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨；
4.较强的沟通协调和团队协作能力，执行力强，有一定的抗压能力；
5.能接受出差。
6.驻扎地：郑州、安阳。
福利待遇:
1.五险一金；
2.定期体检；
3.带薪年假；
4.免费班车；
5.节日福利。
工作地点：贵阳云岩区益佰制药
联系人：莫燕绒（人事专员）
联系方式：
2.药物分析
行业领域：药物分析
学历要求：本科及以上
经验要求：从事药物研发分析工作3年以上
待遇：6-8K
专业要求：药物分析、分析化学
岗位要求：
1.独立开发分析方法，撰写分析方法SOP，制定方法学开发和验证方案，并监督和帮助实验室研究员、助理研究员实施方案；
2.独立操作HPLC、GC、滴定仪、旋光检测仪、紫外检测仪、溶出仪等常规实验室分析测试设备；
3.带领名研究员、助理研究员，负责品种的原料药与制剂的药物分析工作；
4.独立解决研发过程中的疑难问题；
5.整理符合申报要求的图谱、资料，规范原始记录，能够撰写CTD资料；
6.熟悉国家药监局对数据完整性的最新要求；
7.负责协助公司负责人接受研制现场考核。
任职要求：
1.学历：药物分析、分析化学全日制本科学历，从事药物研发分析工作3年以上；
2.英文要求：CET-6，能够熟练阅读英文文献；
3.工作能力：熟悉各种常用分析仪器的使用和日常维护，熟悉仿制药研究和报批流程、药政法规，具有仿制药开发经验，有撰写CTD资料经验。
4.人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效；
5。身体健康，有一定的耐压性和吃苦精神，具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。
福利待遇:
1.五险一金；
2.定期体检；
3.带薪年假；
4.免费班车；
5.节日福利。
工作地点：贵阳云岩区益佰制药
联系人：杨青波（药物研究所所长）
联系方式：
