·带薪年假

·午餐补助

·定期体检

·管理规范

·技能培训

·岗位晋升

·领导好

·六险一金

·项目奖金

·项目补贴

职位描述：

岗位描述：
 - 承担原料药研发项目：负责新产品研究方案的撰写、实施新产品工艺优化研究，中试、申报资料撰写、转生产等工作；
 - 对项目中遇到工艺技术进行攻关；参与新产品研发调研；
 - 协助实验室管理：负责原料部物料管理及原料部仪器设备使用维护；
 - 对原料部的ESH安全进行检查，参与安全培训；
 - 其他辅助性的工作。
任职资格：
 - 有机化学、药物化学或相关专业，博士学历；
 - 能独立完成文献检索，按时完成目标化合物的合成、分离纯化和结构鉴定；
 - 具有有机化学合成及药物合成研究经验，熟悉小分子/杂环化合物的合成；
 - 能合理设计目标化合物的合成路线并解决生产工艺中的技术问题；
 - 具有良好的沟通和学习能力和较强的团队协作合作精神；
 - 吃苦耐劳，具有较强的责任心。

·五险一金

·包吃包住

·带薪年假

·定期体检

·年度旅游

·节日礼物

职位描述：

岗位描述：
 - 负责口服制剂车间D3线文件起草；负责车间物料及制剂组部分物料管理、统计；
 - 协助车间GMP管理，配合公司完成中试车间的GMP认证工作；
 - 负责对进入中试阶段项目的确认准备工作，对批准进入中试的项目，配合制剂项目负责人完成样品试制生产、动态生产现场检查等工作；
 - 根据项目需要，负责中试车间提交车间改造方案，并跟进改造进度；
 - 负责组织落实口服固体车间安全教育和安全生产；
 - 其它辅助性的工作。
任职资格：
 - 药学、药剂学等相关专业，本科及以上学历；
 - 具有2年以上制剂生产车间管理工作经历。具有生产管理、质量管理工作经验，放大生产及研发转生产的经验；
 - 熟悉GMP、生产管理、质量管理，具有药物制剂专业知识，熟悉药物开发流程及相关政策法规。具有丰富的药物制剂理论知识和操作技能，熟练操作基本的药物生产设备；
 - 能合理安排车间生产运行，较强的分析问题、解决问题的能力；较强处理突发事件的能力；熟悉GMP认证流程；熟练使用常用办公软件；
 - 认真负责、积极主动，学习创新能力、沟通领会能力强，良好团队合作精神。

·带薪年假

·午餐补助

·定期体检

·管理规范

·技能培训

·岗位晋升

·领导好

·六险一金

·项目奖金

·项目补贴

职位描述：

岗位描述：
 - 协助项目负责人完成产品开发，按项目负责人要求完成分析检验、质量研究、稳定性研究等工作；
 - 负责承担1-2项专属检测工作；
 - 其它辅助性的工作。
任职资格：
 - 药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业，本科及以上学历；
 - 较强的资料检索、分析、整理能力，能查阅英文文献，熟练使用常用办公软件；
 - 善于学习创新，有一定计划、协调能力，认真负责，积极主动，良好的团队精神；
 - 具有药物分析工作经验者优先考虑。

·五险一金

·定期体检

·节假福利

·带薪年假

职位描述：

岗位描述：
 - 负责制剂新产品开发，产品处方优化、研究及实验方案的撰写、中试样品制备、记录整理归档、转生产等工作。
 - 参与解决制剂产品生产技术问题；
 - 负责制剂新产品开发品种药学技术调研的工作；
 - 其他辅助性工作。

任职资格：
 - 药学、药剂学、制药工程等相关专业，本科及以上学历；
 - 具有2年以上化药制剂新产品研发工作经历或担任制剂技术员2年以上；
 - 具有药物制剂理论知识和操作技能，熟悉制药常用设备及药品研发流程及相关政策法规；
 - 熟悉药品注册申报资料编写，熟悉国内外药物制剂新技术发展方向，了解生产管理、质量管理等方面知识；
 - 具有独立设计实验并分析问题、解决问题的能力；
 - 具备较强的资料检索分析整理能力，能熟练查阅英文文献；
 - 善于学习创新，有一定计划、协调能力，工作认真负责、积极主动，具备良好的团队精神。

·五险一金

·定期体检

·带薪年假

·周末双休

·年终奖金

·免费午餐

·年度旅游

职位描述：

岗位描述：
 - 承担、参与制剂新产品小试处方工艺优化、中试生产等工作。
 - 负责申报样品制备、记录整理归档、申报资料撰写、车间中试沟通、生产工艺转交等工作。
 - 协助主管解决制剂小试及中试中出现的问题。

任职资格：
 - 药剂学、药学、制药工程专业，本科及以上学历。
 - 具有二年以上化药制剂新产品研发工作经历或车间中试、转产工作经历。
 - 具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，熟悉常用制药设备。
 - 熟悉药品开发政策法规及相关技术要求。
 - 具备优秀的资料检索、分析、整理能力。