1. 揭示了糖类药物 聚甘古酯 全新作用机制
首次发现聚甘古酯是通过线粒体输入蛋白和ATP/ADP载体蛋白共同介导进入T淋巴细胞线粒体，并通过激活线粒体复合酶增加ATP合成，最终抑制T淋巴细胞凋亡。
展示了糖类药物进入细胞、靶向线粒体的全新作用模式，拓展了传统观念对糖类药物作用模式认识的局限，为糖类药物生物学功能研究提供了重要参考。
在Antiviral Res, Mol Pharmacol, Glycobiology, J Neurochem, Biochem Pharmacol等杂志发表SCI收录论文13篇，授权专利2项。
2. 建立了糖类药物药代动力学研究的新方法
利用糖与蛋白偶联和杂交瘤技术，成功制备了海洋糖类候选药物HS971抗体，并结合表面等离子体共振技术（SPR SPR）技术，），建立了糖类药物药代动力学的免疫学评价方法 。
该方法得到了SFDA的认可，并在糖类药物的研究与开发中推广使用，成为糖类药物药代动力学研究的重要方法。
相关研究结果发表在 Biol Pharm Bull，获得 PCT专利授权。
3. 发现了一种结构和功能全新的糖水解酶
从海洋别假单胞菌CY24中发现一种结构和功能全新的糖水解酶AgaB， 其基因序列(AY293310)与GenBank数据库中所有基因无同源性；该酶降解产物与水解机理和已知琼胶酶完全不同，代表了一个新的糖水解酶家族！
相关研究成果发表在J Biol Chem、Carbohydr Res、Appl Biochem Biotechnol等学术期刊，得到了国际同行的高度评价。获授权国家专利3项。
4. 发现了 O-GlcNAc 在肿瘤发生与转移中的作用
首次发现肿瘤组织中O-GlcNAc转移酶（OGT）高表达，并导致O- GlcNAc含量显著增加，从而抑制E钙粘连蛋白活性，并加速肿瘤的增生和转移。
该结果为确立O-GlcNAc修饰作为肿瘤诊断和治疗的新靶点提供了科学依据，也为阐明肿瘤的发病机制提供重要信息。
5、多聚唾液酸促进 NCAM 偶联 EGFR 介导肿瘤细胞迁移
发现肿瘤细胞膜多聚唾液酸(PSA)促进肿瘤迁移与神经细胞PSA-NCAM诱导轴突生长有相似的信号通路，PSA的表达可以通过促进NCAM/FGFR通路激活，导致Fyn、FAK及ERK1/2磷酸化，进而促进了肿瘤细胞迁移。
