5个具有自主知识产权的I类海洋候选药物：4个已进入临床研究，其中III期临床研究1个，II期临床研究3个；1个进行系统的临床前研究。
形成在候选药物发现、临床前研究、临床研究阶段均有 在研品种的新药研发的良好态势。
1、抗老年痴呆寡糖候选药物971
尤其值得提出的是，抗老年痴呆寡糖候选药物971，已于2009年3月转让给美国Sinova（新诺华）公司，转让费为8100万美元，是目前我国转让费最高的药物，也是我国转让给国外的第一个海洋药物。该药有望成为具有国际影响力的海洋寡糖药物。
2、抗 2型糖尿病药物 HS203 已经完成临床前研究
3、目前正在实施 PSS 的二次开发
体外水平考察了不同分子量PSS对ATⅢ介导的FⅡa、FⅩa的抑制率以及对大鼠血浆APTT的影响，发现PSS主要是通过抑制内源性凝血途径来发挥抗凝血活性。
体内水平考察了不同分子量PSS对小鼠凝血时间、出血时间，小鼠体内血栓形成，大鼠体外血栓形成，大鼠体内血栓形成和大鼠血清组织性纤溶酶原激活剂（t-PA）含量的影响，发现低分子量PSS降低了原PSS对应的出血时间和皮下出血副作用，并且仍具有显著抑制血小板聚集所致的血栓的作用。
4、“海洋特征寡糖的制备技术（糖库构建）与应用开发”获得2009年国家技术发明一等奖。
该奖项在全国是第6项，是我国生命科学领域的首个一等奖，该奖项不仅填补了山东省国家科技奖励申报工作的空白，更重要的是进一步巩固了实验室在国内海洋糖化学与糖生物学研究领域的地位和水平，这对提升学科的地位和影响力、学科未来的发展有着深远的意义。
