企业介绍
华仁药业股份有限公司（简称华仁药业）成立于1998年5月，2001年8月完成股份制改造，成为由华仁世纪集团有限公司控股，红塔创新控股有限公司、中国药科大学等国内知名企业、院校参股的集产、学、研一体的新型股份公司。注册资金1.5亿元。
公司位于青岛市高科技工业园西北侧，毗邻海尔工业园、惠特工业园和崂山风景度假区，风景秀丽，空气清新，水源来自崂山地下水，水质优良，符合制药厂的环境及水源要求。公司占地面积5.9万平方米，一期工程建筑面积1.36万平方米。厂区布局合理，绿化优良。公司一期工程是由国际著名医药工程建设公司意大利STERIL公司设计、安装、调试并实施“交钥匙工程”。1998年公司从欧洲引进了世界最先进的制水、配液、制袋灌封、灭菌等核心生产设备，保证了产品品质的领先优势；双室袋生产线的引进，更是填补了国内空白。目前，公司拥有普通输液、治疗型输液、双袋型输液三类生产线，共有二十六个品种、五十三个规格的产品成功上市。
经过几年的发展，公司先后取得了“国家重点技术改造‘双高一优’项目”、“山东省质量管理奖”、“山东省著名商标”、“青岛市著名商标”、“青岛市高新技术企业”、“青岛市名牌”、“2008青岛市最具有成长型中小企业”等等一系列荣誉，并成为中国人民解放军总后勤部、卫生部应急储备的定点输液生产企业。医药行业是关系国计民生的大行业，是一个决不允许出现劣质不安全产品的行业，正是本着这样一种对生命健康负责的态度，公司严格按照GMP标准和SFDA要求进行控制，对人员、设备、仪器、工艺方法、环境等进行全方位的验证、管理和控制，并从原料、中间品到成品全过程进行物理、化学、生物学的检测、管理和控制，达到美国FDA、欧洲药典标准和国家标准，处于全国领先水平。
凭借卓越的产品质量和完善的售后服务，公司产品被客户广泛接受和认可，产品成功进入北京、上海、广东、南京、浙江、湖北、山东、东北等全国20个省、市大中城市。目前正在使用的VIP客户有北京301医院、北京大学***医院、武汉同济医院、协合医院、烟台毓璜顶医院、青岛医学院附属医院、青岛市立医院等几百家医院，目前，在全国已建立了8个销售中心和3个办事处，在全国非PVC软袋输液市场占有率居前三甲。
为实现公司跨越式发展目标，公司依托具有市场竞争力的品种建立新的经济增长点，以公司完善的生产管理为基础，利用多年积累的产品技术优势于2008年开工建设二期非PVC软包装输液综合车间工程。工程包括非PVC软包装输液生产线、自动化立体仓储中心、研发中心楼等，重点研发生产附加值极高的、拥有较强的市场适用性与竞争力的非PVC软包装输液，正式投产后，生产能力将达到1亿袋。作为专业生产非PVC软袋输液的高新技术企业，华仁药业以改善人类“后健康”为己任，秉承“输液质量肩负生命之托，责任重于泰山”的经营理念，用安全、优质的输液产品和完善的客户服务回报社会，致力于打造国内一流的非PVC输液生产基地。
招聘岗位
1. 市场准入经理（药学方向）
行业领域：医药
学历要求：本科
经验要求：5-7年
待遇：0.6-1.2万/月
专业方向：药学相关专业，有执业药师证或药学相关中级职称
任职要求：
职位描述：
1、全产品线各省级平台相关资质维护；
2、全产品投标、挂网；
3、全产品准入服务；
4、集采项目执行与标书制作；
5、辅助市场准入药学领域项目，补全知识架构。
任职要求：（不符合者请勿投递）
1、大学本科及以上学历，药学相关专业，有执业药师证或药学相关中级职称（必须条件）；
2、有生产、质量、研发从业经验；
3、具备研发、质量、生产等相关岗位从业经历；
4、具备计算机操作能力、数据分析能力、执行项目药学领域实践经验。
薪资福利：
绩效奖金五险一金交通补贴餐饮补贴通讯补贴
定期体检周末双休带薪年假高温补贴生日福利
工作地点：
山东省青岛市崂山区株洲路179号
联系方式：0532-58070961
2. 药品注册
行业领域：医药
学历要求：本科
经验要求：无需经验
待遇：6-8千/月
专业方向：药学
任职要求：
岗位职责：
负责药品研发项目全生命周期的管理工作，主要有：
1、熟悉药品法律法规，负责药品研发相关法规研读，按照公司战略规划进行立项调研。
2、组织制定项目的总体研发方案，并负责实施及监管，使得公司的药品研发符合法律法规要求。
3、负责对CRO、CMO等第三方机构的沟通管理，确保项目进度。
4、熟悉研发流程及技术要点，负责牵头组织技术转移等工作。
5、负责药品注册申报的现场核查核验、抽样送检、检查验收的牵头组织、资料准备、费用等工作。
6、负责组织项目的申报注册、审评进度的跟进相关工作，包括：在公司其他部门或者合作方已提供的技术资料技术上，整理和撰写完成符合药品注册体例要求的上报文件；负责公司在CDE平台中的“申请人之窗”账户的维护管理，并通过平台及其他形式保持对药品注册信息的及时跟进和与CDE审评人员的沟通交流；根据技术部门提供的资料和单位负责人的决策，及时答复和反馈药品注册过程中相关问题；与药监机构建立良好的关系，跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利获批。
7、负责注册申报资料、原始数据的收集存档工作，确保研究开发资料可查。
8、药品注册相关及领导临时交办的其他工作。
任职要求:
1、药学、药事管理等相关专业，本科及以上学历，能熟练操作办公软件；硕士或博士学历者优先，英语水平佳优先。
2、熟悉药事法规、药品注册法规及技术要求；从事过药品质量和工艺研究等研发工作、或药品注册工作者优先。
3、熟悉国家局及CDE、中检院、省级药监部门等的工作流程，有实操经验者为佳。
4、具备熟练的资料、标准和文件检索、查阅、分析和整理撰写能力。
5、与生产、研发、质控等技术部门熟练沟通配合的能力。
6、良好的组织、沟通、协调能力，良好的统筹调度能力，良好的团队精神。
7、责任心强，具有吃苦耐劳的品质及积极进取的精神。
薪资福利：
绩效奖金五险一金交通补贴餐饮补贴通讯补贴
定期体检周末双休带薪年假高温补贴生日福利
工作地点：
山东省青岛市崂山区株洲路179号
联系方式：0532-58070961