企业介绍
齐鲁制药集团是中国大型综合性现代制药企业，主要从事肿瘤、心脑血管、感染、精神系统、神经系统、眼科疾病的制剂及原料药的研制、生产与销售。
招聘岗位
1. 质量研究课题负责人
行业领域：医药
学历要求：硕士
经验要求：2年
待遇：1.2-1.6万/月
专业方向：药学、生物及相关专业
任职要求：
岗位职责：
1.承担蛋白药物质量研究方法的调研、建立、优化、验证、检测等工作，能够及时发现问题并制定合理解决方案。
2.担任项目的质量研究负责人，组织开展项目研发过程中质量研究、质量标准制定、申报资料撰写等工作。
3.有工艺相关杂质残留检测经验者、活性检测经验者、高效液相色谱相关分析经验者优先，组织开展相关领域的法规研读、质量研究、质量标准制定、申报资料撰写等工作。
4.配合领导完成以申报IND及BLA为目标的质量研究相关其他工作。
任职资格：
1.硕士及以上学历，药学、生物及相关专业；具有2年以上工作经验。
2.具有组织开展质量研究、质量标准制定、申报资料撰写等的经验。
3.具有工艺相关杂质残留、生物药物活性、液相及其他理化检测的相关经验，了解、熟悉相关法规、指导原则及试验技术。
4.具备熟练的英语听、说、读、写能力。
薪资福利：
五险一金补充医疗保险免费班车员工旅游
交通补贴餐饮补贴专业培训定期体检
工作地点：
山东省济南市历城区旅游路8888号
联系方式：0531-83126666
2. ADC偶联药物质量研究负责人
行业领域：医药/生物
学历要求：硕士
经验要求：两年
待遇：1.2-1.8万/月
专业方向：药学、生物及相关专业
任职要求：
岗位职责：
1.担任ADC偶联药物质量研究负责人，组织开展项目研发过程中质量研究、质量标准制定、申报资料撰写等工作。
2.根据工作安排，开展生物技术药物质量研究平台建设和提升，推进项目研发进度；
3.质量相关领域项目专利和文献调研，指导试验人员进行方案设计、分析方法开发、优化、验证等工作，解决技术难题；
4.根据工作安排完成IND和BLA申报相关的质量研究工作。
任职资格：
1.硕士及以上学历，药学、生物及相关专业；
2.具有2年以上ADC药物的质量研究经验，熟练掌握各种ADC药物的质量分析方法；
3.担任过ADC项目的质量研究负责人，具有组织开展研究、质量标准制定、申报资料撰写、按CDE要求进行申报和相关补充研究的经验；
4.具有较强的组织协调能力、良好的团队合作意识；
5.具备熟练的英语读、写能力者优先。
薪资福利：
五险一金补充医疗保险免费班车员工旅游
交通补贴餐饮补贴专业培训定期体检
工作地点：
山东省济南市历城区旅游路8888号
联系方式：0531-83126666