企业介绍
烟台荣昌制药股份有限公司成立于1993年3月18日，位于烟台经济技荣昌制药术开发区荣昌路1号，注册资本9000万元，拥有员工700多名，其中博士、硕士等高科技人才近40名，中高级技术职称的120余人，科研和管理岗位大学本科以上学历的员工达到了80%以上。主要从事中西药技术开发、技术转让，生产栓剂、软膏剂、硬胶囊剂、口服液、贴脐片剂、片剂，销售网络遍布除西藏和港、澳、台以外的所有省会城市及大部分地级城市和重要的县级城市，产品行销10多个国家和地区。
自成立以来，公司始终致力于中药现代化的开发与应用，主导产品痔疮良药“肛泰”是中药现代化的结晶，它在中国传统医药理论的基础上，引入浓缩、透皮、缓释和贴敷4项高新技术，在世界上首创了“贴肚脐，治痔疮”方法，成为国家中药保密品种和知名品牌，其后相继研发生产了安神类药物“甜梦”系列、治疗功能失调性子宫出血的药物“坤宁口服液”、治疗原发性痛经的药物“月泰贴脐片”、便秘新药比沙可啶栓（解泰）、治疗胃病的复方法莫替丁咀嚼片（仕卫）等十多个产品，获得5项发明专利，5个产品被国家食品药品监督管理局列为国家中药保护品种，7个产品被列入《国家基本医疗保险和工伤药品目录》，为广大消费者提供了满意的服务，占有相当的市场份额，取得了良好的社会效益和经济效益。
为了确保产品质量稳定和均一，公司建立了涵盖供应、生产、开发及市场营销等环节的全程式的质量保证体系，维护了消费者权益，多次被评为“药品质量诚信单位”、“消费者满意单位”，主导产品之一“肛泰”系列以其稳定的质量和确切的疗效，连续5年被评为“店员推荐率最高品牌”。
在发展中药现代化并取得卓越成就的同时，公司涉足生物工程技术领域，成为我国生物技术舞台上最活跃的企业之一。1999年6月，公司与美国博士团队合作进行生物工程技术研究，于2005年成功地研发出了生物制品抗肿瘤一类新药重组人血管内皮抑制素“YH-16”（商品名：恩度）。该药的上市，标志着中国在血管抑制剂类抗肿瘤药物的研发走在了世界的前列；2008年5月，又与留美博士团队合作兴办了烟台荣昌生物工程有限公司，主要从事免疫抑制剂类基因工程一类新药“泰爱”项目的研发，项目完成后，将为自身免疫系统疾病及B淋巴细胞肿瘤患者提供新的治疗手段，填补针对此类疾病靶点治疗药物的空白，产品上市形成产业化规模后，具有极高的开发应用价值和广阔的市场前景。
公司始终秉持“始终向新的可能性挑战”理念，彰显“以人为本、客户导向、业绩导向、适应性、学习型组织”核心价值观，科学决策，开拓进取，全面增强综合实力，充分履行社会责任，得到了各级党委政府亲切的关怀和大力的支持，胡锦涛总书记、吴邦国委员长等中央领导先后莅临视察，政策上引导，资金上扶持，有力地促进了公司的发展，企业实力和核心竞争力持续增强，经济效益逐年增长，先后被授予“山东省优秀民营科技企业”、“山东省高新技术企业”、“山东省认定企业技术中心”、“山东省中药现代化科技示范企业” 、“山东省地方工交系统利润大户”、“烟台市2006年度国税国内税收过百亿纳税百强企业”等称号，取得了令人瞩目的成就，成功地实现了“追求公司价值最大化”的宗旨，为建设和谐社会做出了应有的贡献。
招聘岗位：
DMPK药代动力学 高级研究员
行业领域：
药学相关领域
薪资待遇：1.7-3.4万
学历要求：博士
经验要求：5-7年经验
任职要求：
1、药学相关领域博士学位，在生物技术、制药或CRO行业拥有5年以上药代动力学/生物利用度相关项目研究和开发方面的行业经验；有丰富工作经验的硕士学位也可以考虑；
2、拥有外包和外部监督合格CRO药代动力学/生物利用度研究的经验；
3、熟悉药物临床前研发过程；能独立设计，完成和分析DMPK实验，具有以下直接经验：
（1）动物组织样本的处理；
（2）LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
（3）结果分析以及PK参数计算，提供支持新药申报的DMPK数据；
（4）体外ADME 试验(PPB, MMS, DDI等)；
4、能撰写相关专业报告，英文良好，善于沟通。
福利待遇：
五险一金、通讯补贴、绩效奖金、补充医疗保险、交通补贴、专业培训、餐饮补贴
岗位职责：
1、负责小分子新药开发项目DMPK相关研究的实施。负责或协助DMPK实验设计、运行、结果、分析和报告；
2、参与或主导项目管理，跨部门协作，CRO外包项目过程监管和质控，成果交接等；
3、及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
4、管理和调配内外部资源。与内部化学和其它生物团队密切合作；
5、确立和维持适当的质量体系和流程，根据项目需求，以内部研发或外包方式管理和汇总药代动力学/生物利用度研究以及其他项目内容支持研发工作。
职能类型：
药理研究员
上班地址：荣昌生物医药园
QA
行业领域：
中药学、药学等相关专业
薪资待遇：4-7K
学历要求：全日制本科及以上学历
经验要求：2年经验
任职要求：
要求中药学、药学等相关专业，本科及以上学历，有2年以上QA工作经验。熟悉中药生产工艺流程、控制要点和现场生产管理，能对生产过程中产生的偏差做出正确判断。同时要求工作细致认真、责任心强，具备良好的沟通能力，熟悉药品GMP条款及相关药品生产监督管理方面的法律法规。
福利待遇：
五险一金、免费班车、交通补贴、餐饮补贴、专业培训、绩效奖金、年终奖金、定期体检、提供住宿、意外伤害险
岗位职责：
1. 负责生产全过程的监督检查工作，负责对中间产品是否放行进行批准。
2. 审核批生产记录，批包装记录，及时填写监控记录，向质保主任报告产品质量情况及改进建议。
3. 定期对生产过程中关键参数进行趋势分析与评价，并写出报告，为领导质量决策提供依据。
4. 协助组织偏差调查、评估，制定纠正预防措施，指导车间整改并报告整改完成情况及结果评价。
5. 根据授权及物料检验情况，对物料是否放行进行批准。
职能类型：
药品生产/质量管理
工作地点：烟台经济技术开发区北京中路56号
联系方式：
邮编：264006
联系电话： (86)535-6383109 / 3573774
邮箱：rlzyb@cnrc.cn
job@cnrc.cn