企业介绍
吉美瑞生(Regend Therapeutics)于2015年成立，是由多名海外留学归国博士联合创立的创新型企业。吉美瑞生专注基于干细胞的人体器官再生医学业务，追求“再生医学让生命重新启航”的伟大梦想。公司围绕再生医学相关产品基础研发、临床前开发、临床试验和商业化打造产业链，以实现将前沿的生命科学成果应用于临床细胞治疗和健康诊断等领域。公司在上海与高校及医疗机构共建了干细胞研发平台，在苏州设立了1000平米GMP中试研发基地，在杭州建有2000平米浙江省江南干细胞研究院，其全资子公司江西仙荷医学(XLotus)在南昌建有10000平米GMP干细胞生产和存储基地。
目前吉美瑞生承担三项国家卫健委、药监局临床研究备案项目，也承担多个科技部国家重点研发项目课题。目前公司已通过ISO9001:2008质量管理体系认证，干细胞制剂质量已通过国家药监局中国食品药品检定研究院认证复核。公司两项核心产品REGEND001、REGEND007支气管基底层细胞制剂已被国家药监局药审中心受理，其中REGEND001是针对呼吸系统疾病的自体干细胞产品。吉美瑞生所有临床项目均严格遵照国家卫健委和药监局管理规定开展，并在ClinicalTrial全球数据库注册登记。
公司多次荣获“中国细胞治疗企业快速成长奖”等行业荣誉，研发成果被中央电视台CCTV、科技日报、光明日报、英国”The Economist”(《经济学人》)期刊等国内外主流媒体多次报道，并入选2018年中国医药生物技术年度十大进展。
招聘岗位
1.细胞培养技术主管/技术员
行业领域：生物/医药
学历要求：大专及以上
经验要求：不限
待遇：6-15k·12薪
专业方向：具有细胞培养相关经验优先；具有免疫荧光染色实验、PCR实验等常规分子生物学实验经验优先
任职要求：
1.生物科学、生物技术、化学、医药或其他生物医学相关专业专科及以上学历；
2.具有细胞培养相关经验优先；具有免疫荧光染色实验、PCR实验等常规分子生物学实验经验优先；
3.具有较强的学习能力、和动手操作能力；
4.具有责任心；
5.具有团队合作精神、沟通协调能力好。
薪资福利：带薪年假、股票期权、五险一金、弹性工作、绩效奖金、领导好、岗位晋升
工作地点：苏州工业园区星湖街218号A2
联系人：张女士
联系方式：
2.药品注册事务部专员/经理
行业领域：生物/医药
学历要求：大专及以上
经验要求：不限
待遇：8-16k/月
专业方向：
1、药品申报材料整理协助，经过训练后可独立完成部分内容的资料收集、撰写、编辑、审核和定稿；
2、 配合项目研发、注册申报和后续开发过程中与药品监管审评机构的沟通交流；
3、协助委外研究的联络、跟踪和审核；
4、跟踪国内外细胞治疗技术、研发和申报相关法规和指导原则，为研发和生产部门提供法规解读和支持；
5、药物申报相关事务的部门间协调；
6、完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1、生物制药、细胞治疗或其他相关专业或工作背景；
2、了解国内外细胞治疗产品研发和注册流程；
3、有细胞治疗项目开发经验，基本了解项目开发过程者优先；
4、具有良好的项目管理、沟通协调和组织计划的能力；
5、具有良好的学习能力；
6、熟练掌握办公软件（word、excel、PDF等）。
薪资福利：带薪年假、股票期权、五险一金、弹性工作、绩效奖金、领导好、岗位晋升
工作地点：苏州工业园区星湖街218号A2
联系人：张女士
联系方式：
