企业介绍：
博雅生物制药集团股份有限公司创建于1993年（股票简称：博雅生物、股票代码：300294），是以血液制品业务为主的集团化制药企业，总部位于人杰地灵的江西省抚州市。公司是中国血液制品品类和口服糖尿病化学药品类最齐全的制造商之一，属高新技术企业，建有省级企业技术中心和江西省血液制品工程研究中心，并设有博士后科研工作站及院士工作站，
目前公司旗下拥有多家制药企业、十家单釆血浆公司、一家研发科技公司，产业遍布江西、江苏、贵州、北京、四川等地。产品包括血液制品、糖尿病及抗感染类化学药、生化药、妇儿及肝胆类中成药等近40个品种70余个规格，其中纤维蛋白原产品收得率和市场份额处国内领先。综合研发能力处于国内先进水平。
公司把人才和技术作为企业发展的最重要资源，在人才交流、技术合作等方面与国内多所高校建立了校企合作机制，并与国际先进的血液制品企业和药品研发机构进行了广泛交流，在工艺技术的引进和输出、产品研发及产品进出口销售等方面开展合作。
公司上市以来优良的经营业绩得到资本市场的充分认可，先后荣获福布斯中文版2013年、2014年中国潜力上市公司100强、2014年中国上市公司创业板50强、2015年中国最受投资者尊重的百强上市公司等荣誉称号。
展望未来，公司将秉持“责任、团队、规范、专业、进取、分享”的核心价值观，以“进入中国医药工业五十强，成为世界级的血液制品企业，打造受人尊重的医药产业集团”为奋斗目标，致力于“让人们享受到更优质的健康产品与服务，造福人类，创造社会价值”。
招聘岗位:
区域产品经理（贵州）
行业领域：质量管理
经验要求：不限，生产、质量、验证3年以上工作经验者优先
学历要求：本科及以上学历
待遇：4-5K
专业要求：医学、药学等相关专业
岗位要求：
1.负责根据中国药典、注册标准、各种法规及公司内部要求制定原辅料、包装材料、工艺用水、中间品及成品的质量标准和操作规程；
2.负责新供应商的样品进行稳定性加速试验考察，对新供应商评估提供产品稳定性考察数据；
3.负责实验室分析仪器的使用、校准和维护的操作规程制定及执行；
4.负责对原辅料、包装材料进库前按照质量标准进行质量检验，并对检验结果负责；
5.负责对中间品、成品按照质量标准进行质量检验，并对检验结果负责；
6.根据检验结果出具检验报告。
7.根据GMP规定制定稳定性试验方案，并按照方案实施执行；
8.参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作.
任职要求：
1.熟悉GMP标准，熟悉制剂验证工作；
2.可接受应届毕业生，生产、质量、验证3年以上工作经验者优先；
3.具备良好沟通和协调能力，写作能力。
福利待遇:
1.上市公司；
2.领导好；
3.技能培训；
4.岗位晋升；
5.发展空间大。
工作地点：贵州贵阳
联系人：邹女士
联系方式：
