企业介绍：
成都金唯科生物科技有限公司是由魏于全院士领衔的四川大学生物治疗国家重点实验室与新尚集团联合建立的基因治疗药物研发平台。公司致力于基因治疗领域新药研发及相关载体的规模化制备与技术服务。专注各类遗传疾病，肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病等重大疾病的基因治疗。
团队现有主要科研人员20余人，技术背景涉及产品开发上游技术、中试工艺研究、质量研究、 GMP生产等，团队分工协作，完成产品设计和开发、工艺和制剂开发以及质量标准研究等。
公司承制的基因治疗药物，与眼科研究团队合作开发的眼科基因治疗新药，已在2017年开展临床研究，结果表明，60%（n=100名）遗传性眼病患病受试者在治疗30天内视力得到明显改善，极大程度上纠正了受试者的视力缺陷，该项目作为全国首批基因治疗临床案例备受媒体和医疗同仁的关注。
同时，我们研发团队积极投入血友病、神经肌肉疾病等重大遗传疾病的基因治疗新药的研发，目前，各项研究处于临床前研究阶段，计划于2019-2020年间提出新药临床申请，这将有力推动国内基因治疗产业的快速发展，跻身国际基因药物创制的先进水平。
经营范围：生物技术研发、技术推广服务；销售：生物药品、实验试剂、实验耗材、化工产品（不含危险化学品）、医疗器械；医药中间体的研发、销售；货物及技术的进出口。
福利保障：年底双薪带薪年假交通补助节日礼物扁平管理五险一金全勤奖领导好发展空间大优秀员工奖
招聘职位：QC理化检测员
职责描述：
1、按照SOP对原辅材料、包材材料、原液、中间体、成品和稳定性产品理化项目进行分析，并按时提供准确的结果，按要求填写记录；
2、按要求配制理化试验涉及的各种试液试药溶液，并确保在效期内使用；
3、按照取样要求对于原辅料、包材材料、原液、中间体进行取样；
4、参考药典要求协助起草原辅材料、包材材料、原液、中间体、成品的理化操作SOP，协助进行理化分析方法的开发和验证（确认）；
5、协助调查处理理化检测过程中出现的相关偏差，确保在要求的时限内关闭；
6、负责公司各种仪器、仪表的标定、校准的维护工作；
7、参与理化检测结果超标的调查处理，负责本岗所有SOP、SMP的增修订；
8、完成主管分配的其他工作。
任职要求：
1、本科以上学历，2年以上相关相关QC样品检测工作经验；
2、熟悉国内外GMP的相关要求，熟悉中国药典及其他各国药典要求，有药品检验工作基本知识。
3、熟练掌握各种分析仪器的性能及各种分析方法；
4、良好的文字功底和语言表达能力；注重团队合作，有强烈的责任心、敬业精神和创新意识；
5、工作积极主动，认真负责，有较强的学习能力和分析解决问题能力，良好的团队协作精神。
工作地点：成都-温江
薪资：4-7k·12薪