【轩竹医药企业介绍】
山东轩竹医药科技有限公司是一家国际化的创新药研发企业，2002年成立于济南高新区，主要进行新分子实体药物的研究和开发，主要包括抗肿瘤领域、抗内分泌代谢疾病领域和抗感染领域等比较前沿的新药研发领域。公司自成立至今，在创新药领域的投资已超20亿，目前已经形成完整的新药研究开发体系，具有从新药结构设计、评价、确立候选化合物，到临床研究，再到新药上市申请的专业平台。
轩竹医药的科研优势主要体现在以下几个方面：
一、 显著的科研项目成果：
轩竹医药科研成果卓越，公司已注册申请了14个国家1类新药的IND，13个项目已获批临床批件并进行开发，研发最快的项目已进展到临床III期，预计2020年底申报生产。多个科研项目获批国家“重大新药创制”科技重大专项，获得国家重大专项资金支持近6000万元。
二、 强劲的知识产权优势
轩竹医药已申请发明专利600余件，国际申请52件，已有322件申请获得中国专利权，75件申请获得国外专利权。
近几年已获得知识产权管理体系认证、国家知识产权优势企业、山东省知识产权示范企业，并连续多年被济南市知识产权局评为“济南市知识产权工作先进单位”、“知识产权试点企业”。技术水平在行业中处于国内领先地位。
三、 专业的创新药研究团队
轩竹医药拥有一支高素质、有创新力的科研队伍，现有科研员工近500人，硕士以上人员占比近70%，博士15人，均来自国际、国内知名院校。核心科研团队由来自国际顶尖创新药研发集团的资深科学家组成，均来自国际知名药企，如Roche（罗氏）、Pfizer（辉瑞）、Merck（默克）、Wyeth（惠氏）、EliLilly(礼来)等世界500强企业，海外平均工作经验在十五年以上，拥有扎实的专业技术能力，是国际知名创新药研发企业中筛选出来的不可多得的创新药科研专家，在各自研发领域上具有独特的创新性，填补了国内领域的人才空白。并分别获聘山东省泰山学者、济南市5150创新人才、泉城高端外专人才、高新区海右人才称号，这些资深科学家同时担负着培养中国创新药研究人才的重任，是中国创新药发展的人才主力军。
四、一流的科研设施
轩竹医药具备强大、可持续开发能力的创新药研发平台，有丰富的研发管线，共十五个中心平台，包括项目管理中心、新药设计与合成中心、药物体内外评价中心、体内外药代评价中心、新药动物药效学评价中心、早期动物毒性评价中心、化合物晶形和成盐评价筛选中心、化学工艺中心、制剂研发中心、分析中心、临床开发中心、注册法规中心、知识产权中心、BD商务开发与合作中心、策划市场中心。在济南高新区天辰路拥有独立的科研产业园及三座科研实验楼，具有国际水平的实验室和国际最先进的创研设备。设备总投入近亿元，保证了研发数据的可靠性，也大大提升了研发的效率。目前，厂区内建设了高标准研发大楼，总建筑面积2.4万平方米，不仅改善了企业的研发环境、提升了企业的研发实力，更将成为当地对外宣传的新亮点，为济南创新药物整体能力的再提升奠定坚实的基础。
五、 良好的社会影响力
轩竹医药专注于1类的新药研发，是山东省创新药研发的龙头企业，在国内也名列医药研发行业前十位。多个科研项目承担了十一五、十二五、十三五国家重大新药创制专项，获得国家科研经费支持近6000万元。目前，轩竹医药已获得博士后科研工作站分站、高新技术企业、山东省博士后创新实践基地、济南院士专家服务基层工作站、济南市工程实验室、ISO9001质量管理体系、中国科技创新先进单位。山东轩竹与多家国内外知名研发机构、科研院校建立了长期研发合作关系，将通过成立联合研发中心，共同研发出惠及全球病患的治疗药物，以满足肿瘤免疫学、中枢神经系统疾病、自体免疫性疾病、传染性疾病等四大领域相关疑难疾病治疗的市场需求，成为国内乃至国际创新药研发企业的领先者。
为加大企业影响力和竞争力，轩竹医药也正计划运作上市，并在筹建美国孵化器中心，目标是快速打造有全球IP、差异化、有效、安全、解决未满足医疗需求的创新药，成为最具国际影响力的中国创新药企业。
【基本待遇】
1、具有竞争力的薪酬福利体系，入职缴纳五险一金；
2、食宿安排：提供公租房申请通道，提供免费工作餐；
3、享受国家规定的双休日、节假日、年休假等待遇；
4、享受住房、购房等各类当地政府人才补助；
5、工作地点：山东济南。
【招聘需求】
序号 | 岗位 | 专 业 要 求 |
1 | 研发项目经理 | 1.负责新靶点的立项及调研工作； 2.负责启动化合物合成及相应生物学评价； 3.负责IND申请，协调获取临床批件，包括提交申报材料、现场核查、跟进审查进度、回复审查意见； 4.协调临床项目的开展，组织药学研究工作以及临床前药理、毒理工作； 5. 具有临床药学、药物化学、药学或相关科学学科专业，硕士及以上学位； |
2 | 专利研究员 | 1.药物化学、有机化学、药学相关专业，硕士学位； 2.熟练撰写申请文件、答复审查意见等； 3.负责国内、国外专利的维护及专利流程的监督； 4.负责专利检索、分析及跟踪，并评估和控制知识产权风险； |
3 | 有机合成研究员 | 1.清晰完整地完成有机合成实验记录及实验报告撰写； 2.硕士及以上学历，有机合成，药物化学等相关专业； 3.熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能； |
4 | 化学工艺研究员 | 1.具有化学或相关科学学科专业，硕士学位； 2.负责独立设计并优化合成路线； 3.能独立完成小批量（毫克级、克级）或较大批量（公斤级）化学合成反应； 4.具有一定的有机合成或工艺放大经验； |
5 | 晶型研究员 | 1.精通药物晶型的研究, 包括早期药物晶型、盐型、水合物的筛选，优势稳定药物晶型、盐型、水合物的评估与选择；后期目标晶型的放大工艺开发与优化。 2.硕士学历，药物化学、有机化学、化学工艺等专业； 3.熟悉单晶培养以确认早期药物的绝对构型； 4.精通固态表征常见仪器如：XRD、TGA、DSC、MASTERSIZE3000、IR、Raman等； |
6 | 药代分析研究员 | 1.了解药物动力学的知识； 2.能够开展细胞评价实验如（caco-2细胞或MDCK 细胞、或者肝细胞代谢相关的评价）； 3.有药物研发或药代动力学研究经验者优先考虑； |
7 | 药物分析研究员 | 1.负责分析仪器的操作及日常维护，如HPLC、UV、IR、NMR、LC-MS等。 2. 药物分析、药物化学或天然药物化学等相关专业，硕士及以上学历；
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8 | 处方前分析研究员 | 1.药学或化学相关专业，硕士及以上学历； 2.具备常规分析仪器的操作和维护，如液相色谱仪、溶出度仪、水分滴定仪、粉末X射线衍射仪、热重分析仪、差示扫描量热仪、偏光显微镜、粒度测定仪等； 3.负责制剂处方筛选和中试放大相关的分析研究工作，包括辅料相容性研究，稳定性研究，溶出试验等； |
9 | 制剂研究员 | 1.药剂学或药学相关专业， 硕士及以上学历； 2.具备扎实的药剂学专业知识，熟悉GMP法规，熟悉CDE、FDA、ICH发布的指导原则； 3.有一定的制剂研发或者中试放大经验，参与或承担过多个项目，具备一定的问题解决能力； 4.具有良好的制剂设备操作技能，能够熟练操作湿法制粒机、干法制粒机、流化床、旋转式压片机、包衣机、冻干机等设备； |
10 | 药理研究员 | 1.硕士研究生学历，药理学、生物学、医学相关专业，有创新药研究背景者优先； 2.独立承担公司新药药理学临床前研发工作； |
【应聘流程】
1、简历发送至：HR@xuanzhupharm.com
2、发送简历时应按照“姓名-学校-专业-学历-应聘岗位”为主题，如“王某-北京化工大学-药物化学-硕士-有机合成研究员”；
3、等待招聘经理电话或微信沟通，是否通过初次筛选；
4、HR联系方式：王心怡15863150626、王育荣18363088555