一、企业介绍
北京科林利康医学研究有限公司是成立于 2008 年的一家集临床试验、 药政注册、 医药写作、 生物
统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内
外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提
供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。我们的客户和合作伙伴包括国内外药物、生物技术和医疗
器械企业，以及学术和政府组织等。我们运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服
务，帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目，加速他们安全有效医药产品问世和医药研发投资回报最大
化，进而使我们在许多医疗领域，如肿瘤、心血管、自身免疫、内分泌等，积累了丰富的临床研究经
验。
公司以国内创新型制药公司为主要服务对象，致力于服务更多的创新型企业实现在全球的研发战略，目前公司帮助国内多家企业在中国、美国、澳洲等地区开展新药临床试验。
科林利康总部设在北京，并在上海、广州、西安、成都、沈阳这 6 个城市设有分支机构， 其他 20 个
省市有 Homebase 人员全职工作， 且在美国新泽西州设有办事处。 科林利康下设美达临床数据技术有限公
司、科睿克（北京）临床医学研究有限公司，共有 355 人。
公司与中国药科大学共办了临床试验方向的研究生班，为研发中国制药研发企业和相关机构不断输
送临床试验领域人才。
二、企业招聘
1、临床监查员(CRA)
行业领域：生物/医药/ 学历要求：本科/ 经验要求：1-3年/ 待遇：5K-8K
专业方向：医学、药学
职位描述：
岗位职责：
1、负责临床试验的监查工作， 确保所有试验严格按照临床试验方案、 标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理， 按时完成临床试验在该中心的启动、 执行及结束工作；
3、制定监查计划， 制作监查报告， 确保临床研究按进度完成。
任职要求：
1、 医学或药学相关专业， 一年及以上相关工作经验；
2、 具有良好的团队合作精神和组织能力；
3、招实习生和全职人员亦可。
工作城市：北京、上海、西安、成都、广州、沈阳、武汉
2、项目经理(PM)
行业领域：生物/医药/ 学历要求：本科/ 经验要求：3-5年/ 待遇：15K-20K
专业方向：临床医学、临床药学、护理学
职位描述：
岗位职责：
1、 按照公司 SOP 筛选研究中心；
2、 配合商务部进行项目分析， 评估项目可行性并提出解决方案， 协助完成项目评估及预案的起草；
3、 组织临床试验方案讨论会并组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲， 协调项目整体进度；
4、 培训、 管理 CRA、 审核 CRA 提交的进度及项目进展情况；
5、 协调各研究中心、 申办者、 数据管理人员之间的沟通、 PI 与统计分析人员召开盲态审核会议；
6、 组织临床试验总结会。
任职要求：
1、临床医学、临床药学、护理学等相关医学背景，本科以上学历；
2、有 3 年以上临床项目管理， 1 年人员管理经验；
3、有较好的协调、沟通、抗压能力，有思维、有创新。
工作城市：北京、上海、西安、成都