企业介绍：
扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。总部位于江苏省泰州市，现有员工7000余人，总资产60多亿元，总占地面积200多万平方米。集团旗下20多家成员公司遍布北京、上海、广州、南京、成都等地；主要产品中药、化学药、生物药并举；营销网络覆盖全国各省、市、自治区。
秉承“求索进取，护佑众生”的理念，扬子江药业多年来沿着“创新发展、高质惠民”的道路不懈追求，取得持续、健康、快速发展。集团拥有国家级企业技术中心、药物制剂新技术国家重点实验室、中药国家工程研究中心等研发平台，在建江苏省（扬子江）新药研究院，致力于创新药物的研发。集团蝉联全国医药行业QC成果金奖总数“五连冠”，被中检所指定为国内医药行业唯一的实训基地。自1996年起，扬子江综合经济效益一直排名江苏医药首位，1997年起连续10多年跻身全国医药行业前列。2009年，实现销售180亿元，入围“中国企业500强”、“全国纳税500强”，在业内和社会上的知名度和影响力与日俱增。
展望未来，扬子江药业集团步履坚实地向着国际一流制药企业的目标迈进，以产业报国的情怀、科学负责的态度，竭诚为全人类创造健康生活服务。
经营范围：医药技术服务;经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外;药品生产(按《药品生产许可证》所列范围生产);文化创意服务;厂房、设备租赁服务;普通货运、汽车租赁;(以下经营范围限分公司经营)餐饮、客房、美容美发、舞厅、KTV自助卡拉OK、棋牌室、桑拿、茶酒吧、游泳馆、室内网球。
福利保障
年底双薪节日礼物五险一金带薪年假绩效奖金
高级分析研究员（药物研究院）(J12009)
职位描述：
工作职责:
1、负责新药研发项目中相关的质量研究工作，包括分析方法的建立 及分析方法的验证等，负责编写新药研究质量标准及相关申报资料；
2、负责产品的稳定性研究，负责公司研发新药的稳定性考察，并对试验数据结果进行汇总、分析。撰写相关的报批资料。
3、根据项目实验规划安排试验，对试验数据和资料真实性负责。
4、原料、中间体、成品的检验。
5、检验仪器的日常保养及维护。
备注：本岗位工作地点为扬子江药业集团总部（江苏泰州）药物研究院。
任职资格:
1、药物分析或相关专业本科以上学历。具有高度的责任心与敬业精神，及良好的沟通能力，具备良好的团队精神和职业素养。
2、能独立进行各项试验，熟悉各类分析检测方法，会操作HPLC，GC，LC-MS等，动手能力强，并能解决试验过程中的问题。
3、具有一定英语读写能力，能独立阅读、翻译英语资料；
4、能独立完成交待的任务，可起草相关的分析方法，验证文件；
10-15k·13薪