企业介绍
重庆植恩药业有限公司创办于2001年，是一家集医药研发、生产、销售和健康服务为一体的国家高新技术企业。
公司专注于构建药品全生命周期管理服务体系，通过“平台+投资”的方式，构建生物医药制剂产业集群。以MAH（药品上市许可人）为核心，对MAH提供CDMO、交易促进、药品上市后研究等全生命周期的服务。
公司拥有一支具有创新意识、有很强攻关能力的新药开发队伍，聚集了一批在医药行业多年从事生产、管理工作的高技术队伍和生产工人。拥有技术人员90余人，其中60%以上技术人员具有3年以上新药开发研究资历。
公司已在天然活性产物全合成及结构改造、手性药物定向催化及质量控制等方面形成了具有自身特色和核心技术的研发体系，实现了丰富的关键技术与品种储备。近年来，公司也在逐步开展改良新药以及I类新药的研究与开发，并与高等院校联合展开前沿药物的研究，已建立起了较为成熟的产学研成果转化平台。
近年来，公司获得国内发明专利授权32件，国际专利授权8件（其中美国2件、欧洲2件，日本1件、韩国2件、印度1件），对企业的产品制定了知识产权规划，构筑了专利壁垒，对产品技术进行了全面的保护。
公司产品以神经、内分泌和心脑血管类高端化学仿制药为主要方向，现有原料药生产能力超过40吨，制剂有胶囊剂、颗粒剂、片剂、栓剂等剂型。公司拥有多个国内首仿和独家产品，通过辐射20多个国家和覆盖国内主要大中城市的自建销售网络，奥利司他原料药市场份额已雄踞全球第一，“赛格恩”盐酸托烷司琼注射液曾占据全国同类产品市场50%以上的销售份额，全国独家品种甲磺司特、罗匹尼罗也有良好的市场表现，随着公司主力品种陆续进入国家及地方医保目录，后续品种销售将快速增长。
公司目前生产和销售的主要产品为：奥利司他原料药、奥利司他胶囊（雅塑、艾丽）、盐酸托烷司琼注射液（赛格恩）、甲磺司特颗粒、盐酸罗匹尼罗片、盐酸多奈派齐片等。
公司先后被评为“高新技术企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”、“重庆市知识产权优势企业”、“中小企业信息化建设示范企业”等。公司商标“雅塑”2013年被评为“ 重庆市著名商标”、“高新区知名商标”。公司在天然活性产物全合成及结构改造、手性药物定向催化及质量控制等方面形成了具有自身特色和核心技术的研发体系，先后获批成立了“重庆市手性药物工程技术研究中心”、“重庆市新药设计工程技术研究中心”、博士后工作站，2013年获国家发改委批准，与重庆大学共建了国家级工程技术研究中心“药物先进制造技术国家地方联合工程研究中心”，大大提升了公司的研发力量。
2018年，公司实现工业产值13.25亿元，同比增加84.1%；2019年1—4月实现工业产值7.7亿元，同比增长202.6%。目前，公司正在将其业务由化学药向生物制药等领域拓展。
为加快在医药产业全领域的布局，公司以“国际先进制造能力+非营利性的研究和评价组织+生物医药转化专项基金”为主线打造三大支撑平台，积极推动以抗体药物、新型疫苗为代表的大分子药物、细胞治疗及现代中药等高价值医药产品在重庆产业化，快速提升本地医药产业的高水平发展。
企业招聘：
1、产品经理
行业领域：生物/医药/ 学历要求：本科/ 经验要求：5-10年/ 待遇：10K-15K
专业方向： 医学、药学
职位描述：
岗位职责：
1、承担所负责产品的销售指标并为最终销售结果负责；
2、CSO的招募、管理和服务；
3、产品研究、调研、定位、策略制定；
4、产品推广计划、学术活动计划的制定及组织实施，促进产品市场份额和利润的同步增长；
5、产品知识体系的形成与更新，各类宣传物料的设计制作；
6、KOL队伍建设与维护；
7、培训计划的制定与实施；
8、协助产品开发前期调研和市场评估工作；
9、参与新产品上市包装、规格、渠道策略、市场开发计划的制定；
10、完成上级交办的其他任务。
任职要求：
1、医学、药学相关专业，本科以上学历，五年以上工作经验，有临床销售经验的优先；
2、具备优秀的组织沟通能力和演讲能力；
3、热爱产品管理工作，具有相关工作经验，能够适应出差；
4、精通电脑，熟练操作office软件。
2、项目经理（工艺开发方向）
行业领域：生物/医药/ 学历要求：硕士/ 经验要求：3-5年/ 待遇：20K-30K
专业方向： 生物工程、微生物学、生物化学、制药工程
职位描述：
岗位职责：
1、抗体项目调研与立项分析，撰写调研报告和立项报告；
2、项目的技术资料审核，注册路径设计；
3、项目开发过程中与项目承担方人员进行合同内容条款的沟通确认；
4、引进项目的全生命周期管理，包括协助技术转移工作，项目承担方的生产管理和实验数据的审核工作，动物实验承担商的实验开展管理和实验数据审核的工作；
5、负责协助临床部门与CMC生产部门之间的有效沟通；
6、项目注册资料撰写报告的审核。
任职要求：
1、硕士及以上学历，生物工程，微生物学，生物化学，制药工程等相关专业；
2、4年以上生物药厂工作经验，至少2年的药厂细胞培养工艺开发工作经验，有biosimilar药物开发经验者优先；
3、熟悉药品研发的流程和国内注册法规要求，熟悉GMP生产要求；
4、熟悉生物药开发过程和工艺关键步骤技术要求，了解技术转移主要的操作环节和要求；
5、具有良好适应能力 ，可以进行短期出差；
6、责任心强，具有较强组织管理协调能力和分析解决问题能力。
工作城市：北京
3、QC项目经理
行业领域：生物/医药/ 学历要求：硕士/ 经验要求：3-5年/ 待遇：20K-30K
专业方向： 药学、生物学
职位描述：
岗位职责：
1、负责对生物药项目调研、立项报告等文件的撰写；
2、负责对生物药项目产品质量数据的审核和结果总结；
3、参与对项目承担方资质的审核、对项目承担方质量分析工作管理和实验数据的审核与总结工作；
4、完成领导安排的其它工作。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学，生物学相关专业；
2、4年以上生物药分析研发经验，其中至少2年以上制药公司质量检验部门管理经验，熟悉药品研发的各个环节和技术要求，了解药物注册报批相关事宜，有biosimilar开发经营者优先；
3、有丰富的制药行业质量检测经验，熟练掌握药品仪器分析检验知识，熟悉药品管理法规、中国药典、GMP、cGMP、ICH等法规；
4、工作严谨，责任感较强，带过团队；
5、良好的英文听说读写能力，具备较强的文献检索、阅读、判断和整合能力；
6、可适应短期出差。
工作城市：北京