一、企业介绍
北京悦康科创医药科技股份有限公司是悦康药业集团旗下独立注册子公司，地处素有“北京药谷”之称的北京经济技术开发区，是一家专业从事药品研发、新药临床研究一体化服务为核心的综合性专业医药科技企业。公司营业范围包括药学研究及医学研究；药学研究涵盖分析、制剂、合成研发，拥有先进的各种实验设备及装备完善的一流实验室中试及大生产设备；医学研究涉及Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期临床研究、生物等效性研究、中药保护临床、医疗器械注册临床试验等项目，项目涉及多个专业科室。通过多年的努力，已经积累了丰富的研发经验，目前公司拥有国际水准的科研环境以及国内外优秀的研究人才。公司被认定为“高新技术企业”、“北京科技研究开发机构”等一系列荣誉。公司恪守集团“合和”发展的战略思路，坚持诚信经营，热诚欢迎海内外新老客户的光临和垂询！
二、招聘岗位
（一）、制剂研究员
行业领域：生物/医药/ 学历要求：本科/ 经验要求：不限/ 待遇：8K-15K
专业方向： 药物制剂
职位描述：
岗位职责：
1、进行仿制药的制剂开发，包括处方筛选、小试工艺开发与优化、中试工艺放大等；
2、撰写制剂部分的申报资料；
3、负责定期收集制剂研发的法律法规、最新进展、产品信息，并形成相关报告。
任职要求：
1、药物制剂或药学相关专业本科及以上学历；
2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，熟悉新药制剂研究的相关操作和技术要求，能够独立进行工艺研究工作；
3、熟悉药物研发流程，熟悉新药注册法规；
4、有良好的专业文献检索，能够独立撰写制剂部分申报资料；
5、具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。
（二）、药物分析总监
行业领域：生物/医药/ 学历要求：硕士/ 经验要求：5-10年/ 待遇：20K-40K
专业方向： 药学、药物分析
职位描述：
岗位职责：
1、根据公司的年度目标和部门年度目标，安排分析研发团队工作，制定分析研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；
2、把握分析技术发展趋势和技术动态；
3、负责解决分析技术难题和组织力量技术攻关，并进行技术指导、技术培训和技术交流等；
4、负责分析方法开发，质量标准建立，质量研究相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核；
5、负责落实质量研究和稳定性研究的相关工作；
6、负责对分析研发团队下属人员的绩效管理和团队建设以及相关规章制度和工作流程的建立和优化；
7、上级领导安排的其它相关工作。
任职要求：
1、药学、药物分析等相关专业，硕士及以上学历；
2、6年以上药物分析工作经验，有研发团队管理经验；
3、精通制剂产品各阶段质量标准的相关要求，能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，对关键技术有自己的独到见解；
4、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求；
5、具有很强的科研计划和执行能力，及出色的解决问题的能力，有很强的创造能力与项目管理能力的优先考虑；
6、熟悉常见的分析仪器的使用，有丰富的质量研究及方法转移经验，可指导他人开展药学质量研究及方法转移工作；
7、出色的项目管理能力、执行能力、解决问题的能力；
8、具领导力和团队合作精神。
（三）、分析副经理
行业领域：生物/医药/ 学历要求：本科/ 经验要求：3-5年/ 待遇：15K-30K
专业方向： 药物分析
职位描述：
岗位职责：
1、制定合理的样品检测计划并实施；
2、负责团队内实验记录的审核，做到记录及时、准确、完整、真实、规范；
3、负责分析用仪器、耗材、色谱柱、配件、试剂、对照品等采购和使用管理；
4、全面负责分析方法的建立和验证，按CDE要求进行质量研究；
5、监督并管理团队按公司各类操作规程开展分析测试研究；
6、精通各类分析仪器，包括使用、维护、故障排查等；
7、熟悉并掌握中国药典操作规程和相关技术要求，规范操作；
8、熟悉并掌握质量研究相关指导原则和技术要求，解决各种分析测试问题；
9、全面负责药品质量标准研究（包括原辅料、包材质、制剂等质量标准）；
10、在分析方面有特殊的专长，具有很强的创新能力和开拓精神。熟悉科技申报、专利等工作。
任职要求：
1、本科以上学历，药物分析及相关专业，4年以上分析工作经验；
2、具有药物分析经验，精通各类分析检测仪器，全面负责药品质量标准研究，审核SOP,具备完整的符合法规要求的质量研究经验；
3、熟悉并掌握药品分析相关指导原则和技术要求，能独立开展分析研究；
4、能准确、及时、完整的撰写实验记录和报告，符合国家相关法规要求；
5、热爱研发，工作责任心强、积极、主动；
6、具有较强的分析能力和解决问题能力，具有优秀的团队合作精神和敬业精神，能按公司进度要求带领团队完成药品的质量研究和稳定性等相关研究；
7、能熟练阅读专业英语文献资料，英语CET-4以上并能够进行基本的英文交流。
（四）、知识产权经理
行业领域：生物/医药/ 学历要求：硕士/ 经验要求：5-10年/ 待遇：15K-25K
专业方向： 药学、化学、生物学及制药
职位描述：
岗位职责：
1、负责公司的知识产权体系的建立，专利调研、审批、申请以及维护的相关业务流程管理；
2、药物研发领域立项前项目的专利评估，完成报告，对相应风险进行预警；
3、对研发拟采用的新技术或遇到的技术问题进行专利检索，给出相应的意见；
4、负责建立知识产权风险预警机制；
5、审核专利信息检索与分析报告，指导研发过程中的专利保护和申请工作；
6、审核撰写、修改和翻译的专利申请文件；
7、获取地方及国家的政策扶持，项目申报以及专业领域内的对外交流合作；
8、负责参与签订或审核涉及本专业知识产权内容的各类合同、协议；
9、负责进行竞争企业专利技术发展路线与态势的跟踪分析，建立并完善适合本企业的专利数据库；
10、其他专利管理及实务工作；
11、完成上级领导交办的其他事宜。
任职要求：
1、硕士以上学历，药学、化学、生物学及制药等相关专业；英语听说读写能力强；
2、五年以上相关工作经验，熟悉医药企业知识产权相关工作；
3、熟悉知识产权工作流程、具备熟练的实务操作技能、具有知识产权专利及法务知识；
4、良好的信息沟通能力、分析判断及解决问题能力、计划和组织领导力；
5、较好的文字组织表达能力；认真仔细、遇事稳重、责任感强。
（五）、分析高级项目组长
行业领域：生物/医药/ 学历要求：本科/ 经验要求：5-10年/ 待遇：15K-20K
专业方向： 分析化学、药物分析
职位描述：
岗位职责：
1、领导和管理分析团队，负责开展分析方法实验，包括实验方案的设计、实施等；
2、负责仿制药、一致性评价质量研究和稳定性研究工作；熟练运用分析仪器（HPLC，GC等）对分析方法开发和验证，负责解决项目的药物分析难点和相关问题；
3、负责相关项目的申报资料的撰写，负责质量标准的稞和原始记录的检查；
4、负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
任职要求：
1、本科及以上学历，分析化学、药物分析等相关专业，具有5年及以上的药品分析研发工作经验以及相关团队管理经验；
2、熟悉仿制药质量研究和稳定性研究工作，熟悉常用分析仪器的使用、维护和保养；
3、熟悉仿制药质量研究的技术要求和流程，具有较为丰富的药品申报经验，熟悉CTD格式撰写和SFDA的相关药政法规；
4、具有良好的沟通能力，较强的执行力和团队领导力；