四川恒通动保生物科技有限公司

一、公司简介:

恒通动保生物科技有限公司专注于动物健康事业,集动物药品研发、生产、经营、服务为一体,是全国首家通过农业部新版兽药GMP验证的企业。

公司以“呵护动物健康,共享美好生活”为使命,持续保持对动物健康的关注与研究,提供安全、优质的兽药与动物保健品,促进人类、动物与环境的和谐发展。以“成为受世界尊重的动保企业”为愿景,坚持“志于道,据于德,依于仁,游于艺”的核心价值观,以“三像文化”即“像军队、像学校、像家庭”培育出一个忠于事业、技术与作风过硬的生产、质量、管理、研发和服务的团队。

公司拥有覆盖整个动物基础用药、专业猪药、牛羊药、禽药等11种剂型恒通品牌产品200多个;拥有国家发明专利3项,实用新型专利16项;自2015年农业部实施地方免检制度以来,公司产品己连续四年(2015-2018)被农业部列为“红榜企业”;2016年“恒通商标”被国家工商总局商标局认定为中国驰名商标。

公司与国际比肩的智能化控制系统、包装系统、无人仓库及研发中心、质检中心,匠心锻造“好兽药,恒通造”风范,把中国兽药制剂生产环境、生产质量、员工职业健康保护提高到崭新水平,为跟随国家发展战略,优化产能,参与国际市场竞争,打造国际知名品牌发挥示范性作用。

恒通动保集成生产基地、事业部、分子公司的业务优势,实行资源共享经营一体化,积极探索、持续研究,打造“中国养殖业综合配套服务平台”,为养殖者提供关键环节的疾病防控体系和配套服务,以帮助养殖人实现科学养殖,降本增效。

二、发展历程:

20013月前 内江市兽药厂、成都畜联天彭药业有限公司

20013月 改制成立四川恒通动物制药有限公司

20055月 首次通过农业部兽药GMP验收

20059月 成立恒通公司党支部

20073月 成为四川动物保健品协会副会长单位

2007年 成立四川恒通动物制药有限公司人民武装部、编入中国人民解放军内江陆军预备役防化团应急机动分队、成立民兵应急连直属分队

20096月 成立四川恒通兴牧农牧科技有限公司

20096月 被中国兽药协会评为:中国兽药生产企业50强,兽药制剂生产企业前30

201111月 通过ISO9000(国际质量管理体系)ISO14000(国际环境管理体系)OHSAS18000(职业健庩安全管理体系)认证

201203月 担任中兽药技术创新常务理亊长单位

201206月 成立四川恒瑞通达生物科技有限公司

201301[恒通]商标被评为“四川省著名商标”

201311月 获得“国家高新技术企业”称号

201403月 成立四川恒通动保生物科技有限公司

201412月 成立四川省民兵综合应急救援总队防生化分队

201601月 荣获四川省双拥模范单位荣誉称号

201608月 成立北京恒通伟创动物药业有限公司

201609月 成为中国兽药协会中兽药推迕委员会委员单位

201610月 恒通技术中心升级为四川省企业技术中心

201612[恒通]商标被评为“中国驰名商标”

201710四川恒通动保新厂建成

201712获得中国农牧行业“十大绿色领袖品牌”

201804顺利通过新版兽药GMP验收

三、福利保障:

员工保障:购买“五险” 免费健康体检免费可口三餐、免费舒适住宿 优美的办公环境;

员工关怀:生日礼金节日礼品和礼金 员工洗理/化妆补贴 婚、丧、病、嫁、娶礼金或慰问金 干部/骨干员工配车及车辆补贴;

员工福利:员工旅游  15天春节假期年底双薪 宽阔的发展空间 全面的员工培训。

四、晋升通道:

为建立公平、公开、公正、透明的工作平台,为大家提供明确、清晰的发展路线,让员工不断成长,我们率先在行业中创新性的采用了评级管理。

五、招聘要求:

岗位:微生态研究员招聘人数:1

待遇:5000-12000/

任职要求:

学历:硕士研究生及以上;

专业:微生物发酵、酿造、生物工程学等相关专业;

研究生在读期间专业成绩平均排名前30%

有微生物发酵等相关实验项目经验;

具备自行设计发酵方案,并制定合理的发酵流程和准确的发酵控制参数的能力;

具备严谨的科学态度,不妥协于困难;

接受公司企业文化,有良好的团队协作精神;

有上进心,责任心,敬业精神,善于沟通。

岗位职责:

负责益生菌(芽孢杆菌和乳杆菌等)的发酵工艺开发,包括培养基、工艺参灵敏优化以及放大;

负责发酵液后处理工艺开发,获取相应的菌体和蛋白;

负责发酵罐操作,能发现并解决发酵过程中的技术问题;

发酵相关设备的维护和管理;

能按照公司要求进行研发项目的实验工作,并依照项目进度,按时完成实验,汇报进展。

岗位:制剂研究员招聘人数:3

待遇:5000-12000/

任职要求:

学历:硕士研究生及以上

专业:药物制剂、药物合成、中药学、药理学、动物医学、动物科学等相关专业

研究生在读期间专业成绩平均排名前30%

有相关实验项目经验;

熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用;

熟悉药物分析的方法及仪器,能根据要求进行制剂质量研究;

具备严谨的科学态度,不妥协于困难;

接受公司企业文化,有良好的团队协作精神;

有上进心,责任心,敬业精神,善于沟通。

岗位职责:

负责开展不同剂型的处方筛选及工艺开发实验;

了解制剂各辅料性质、制剂制备工艺并能使用相关仪器设备;

负责完成原始记录、工艺交接及申报资料的撰写。

岗位:合成研究员招聘人数:2

待遇:5000-12000/

任职要求:

学历:硕士研究生及以上

专业:药物化学、有机合成、药物分析等相关专业

研究生在读期间专业成绩平均排名前30%

有相关实验项目经验;

熟悉相关化学反应,并具备对实验结果进行分析的能力;

具备严谨的科学态度,不妥协于困难;

接受公司企业文化,有良好的团队协作精神;

有上进心,责任心,敬业精神,善于沟通。

岗位职责:

负责工艺开发,工艺优化;

负责对实验过程中出现问题做出分析并提供想法和解决方案;

负责撰写相关的实验报告;

负责分析核磁,液相图谱。

岗位:药品检验员(QC招聘人数:5

待遇:3600-7000/

任职要求:

学历:本科及以上

专业:药学/化学/制药/制剂、生物技术、生物医学等相关专业

本科在读期间专业成绩平均排名前30%

具备严谨的科学态度,不妥协于困难;

接受公司企业文化,有良好的团队协作精神;

有上进心,责任心,敬业精神,善于沟通。

岗位职责:

负责各类检验项目的检验,判断;

负责对检验方法进行必要的确认或验证;

负责检验区域的房间管理;

负责相关的管理规程、操规及标准的编写;

负责对一般化学试剂、基准试剂进行管理。

岗位:药品生产现场监控(QA) 招聘人数:3

待遇:3600-7000/

任职要求:

1、学历:本科及以上

专业:药学/化学/制剂/制药、生物技术、生物医学等相关专业

本科在读期间专业成绩平均排名前30%

具备严谨的科学态度,不妥协于困难;

接受公司企业文化,有良好的团队协作精神;

6、有上进心,责任心,敬业精神,善于沟通。

岗位职责:

参与生产系统质量风险管理;

稽核、优化生产系统(生产车间、物资部)工作流程、规章制度、操作规程等执行情况;

制定、实施品质改善计划,并负责实施及效果评估;

负责放行包装产品、中间品、成品的阶段行放行,监督销毁作废包材、作废记录、失效文件等;

参与重大偏差调查、主要偏差和次要偏差调查并制定纠正与预防措施;

参与、监督、组织、协调验证计划的实施,验证计划、方案、报告及验证记录的收集、整理;

做好外审和内审、第三方验厂、管理评审的现场准备,确保外审和第三方验厂工作的顺利开展。

六、联系方式:

即日起,通过电子邮件将您的简历以“姓名 应聘岗位”命名并发送至

邮箱:1037551973@qq.com

同时,欢迎来电咨询,咨询电话:

人力资源部:0832-2200350  

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