2018年11月3日，清华大学药学院饶燏教授与哈佛大学医学院单刚博士应邀于广利教授邀请于中国海洋大学医药学院B楼学术报告厅分别作了题为“新型抗感染药物开发——耐药疟疾与细菌”和“发展新型方法构建多样性类药化合物库”的学术报告，报告会由于广利院长主持。
报告中，饶燏教授展示了课题组近年来在抗疟药物的研究开发等方面取得的开创性成果，以及基于疟疾疾病的发生发展机理进行合理的药物设计策略。Type-II NADH 脱氢酶 (NDH-2)是疟疾感染过程中的关键酶，且该酶不存在于高等真核生物中，可作为抗疟药物研究的理想靶点。同时，基于NDH-2在溶液中可形成稳定的二聚体，饶教授课题组从阻断NDH-2的二聚与阻断底物结合位点两个方面通过设计—合成—评价—共结晶等技术手段开展药物研究。泰斯巴汀（Teixobactin）是一种热门抗菌化合物，不会诱发细菌耐药性的产生，饶教授团队基于此化合物进行结构改造和构效关系研究，筛选出一系列的结构新颖的抗感染药物先导化合物。单刚博士的报告围绕有机合成方法学、药物化学、信号通路小分子抑制剂的筛选等方面开展了系列研究，利用碳氢键活化开发了不对称合成方法，构建了一系列杂环类小分子化合物，据此进行Hedgehog信号通路抑制剂的筛选，发现了数个有开发潜力的先导化合物。饶教授与单博士的报告条理清晰，前瞻性强，分别为大家展现了多年来的工作成果，引起了现场50余位师生们的极大兴趣。多位老师和研究生就科研过程的具体问题进行了深入细致的交流讨论，会议现场学术氛围浓厚。
会后，学院李春霞教授、蔡超副教授带领饶教授和单博士参观了学院实验室。
饶燏教授 单刚博士
饶燏教授简介：饶教授1999年本科毕业于山东医科大学药学院，2002年硕士毕业于沈阳药科大学，2007年于美国佐治亚大学糖复合物研究中心（CCRC）获得博士学位，2007-2010年在美国Memorial Sloan-Kettering 肿瘤中心做博士后研究，2010年入职清华大学医学院，任特别副研究员、博士生导师，2012年晋升为教授。2013年入选清华大学“221”基础研究青年人才，2013年入选教育部新世纪优秀人才。2014年任美国化学学会杂志ACS Med Chem Let编委。通过学科交叉，综合运用有机合成化学，化学生物学，结构生物学以及高通量筛选等多种技术手段，寻找新型、安全高效的小分子化合物，并将其应用于临床转化医学研究。已在Nature, Angew. Chem. Int. Ed., JACS, Chemical Science, Org. Lett.等国际权威期刊发表SCI论文40余篇。
单刚博士简介：2010年毕业于山东大学药学院获得药学学士学位，2015年师从清华大学药学院饶燏教授从事药物合成研究获得博士学位，2015.9–2018.4在德国马普分子生理学研究所Herbert Waldmann教授课题组从事博士后研究，2018.4–至今在哈佛大学医学院丹娜法伯癌症研究院Justin Kim教授课题组从事博士后研究。单刚博士主要研究方向是有机合成方法学、药物化学以及信号通路小分子抑制剂的筛选。 单博士已经发表SCI收录论文15篇，其中以第一或共同第一在Angew. Chem. Int. Ed.以及Org. Lett.等学术期刊发表SCI收录论文10篇，相关成果于2010-2015 获教育部学术新人奖、清华大学综合一等奖学金和国家奖学金，山东大学综合一等奖学金、山东大学校长奖学金、山东大学优秀毕业生称号等。