师资队伍

辛永宁

作者：蔡超时间：2020-05-14

 

辛永宁

博士、教授

 

博士生导师

科 室：

青岛市市立医院感染性疾病科

办公电话：

0532-82789463

电子邮箱：

xinyongning@163.com

联系地址：

山东省青岛市市北区胶州路1号

研究方向：

1. 非酒精性脂肪性肝病的遗传易感性、发病机制与临床防治研究；

2. 外泌体在非酒精性脂肪性肝病中的作用机制及临床诊治研究；

个人简介

 

 

 

 

长期从事NAFLD领域的临床与基础研究，主要致力于NAFLD遗传易感性、发病机制与临床防治研究。近5年获得2项国家自然科学基金面上项目资助，获得山东省科技进步三等奖、山东医学科技创新成果奖二等奖、青岛市科技进步奖二等奖、青岛市科技进步奖三等奖等4项奖项，发表学术论文50余篇，相关代表作发表在Science Advances、Hepatology、Biomedicine & Pharmacotherapy、European Radiology、J Clin Transl Hepatol等国际权威期刊。培养博士、硕士研究生共计20余名。相关研究水平处于国际先进、国内领先水平。

教育背景

 

 

 

 

2010年9月至2013年6月

中国海洋大学医药学院

药物化学

博士

2003年9月至2015年12月

青岛大学医学院

消化内科

硕士

1993年9月至1998年7月

华中科技大学 同济医学院

预防医学

学士

工作经历

 

 

 

 

2017年12月至今

青岛市市立医院 感染性疾病科

主任医师

 

2011年4月至2017年11月

青岛市市立医院 消化内科

副主任医师

 

2006年6月至2011年3月

青岛市市立医院 肝病内科

主治医师

 

1998年7月至2006年5月

青岛市市立医院 肝病内科

医师

 

学术兼职

 

 

 

 

中华医学会肝病学分会第八届委员会脂肪肝和酒精性肝病学组委员、中华医学会肝病学分会第八届委员会终末期肝病学组委员、中华医学会肝病学分会第七届委员会青年委员、中华医学会肝病学分会遗传代谢性肝病协作组委员，全国疑难及重症肝病攻关协作组第三届全国委员、山东省肝病学分会副主任委员、青岛市医学会第四届肝病学分会主任委员；Journal of Clinical and Translational Hepatology编委，《中华肝脏病杂志》通讯编委；包括Liver International等多家SCI杂志审稿专家。

荣誉奖励

 

 

 

 

1.      2021年青岛市拔尖人才

2.      2020年山东省抗击新冠肺炎疫情先进个人

3.      2020年青岛最美科技工作者

4.      2020年青岛五一劳动奖章

5.      2020年山东省科技进步三等奖

6.      2020年山东医学科技进步二等奖

7.      2020年青岛市科技进步三等奖

8.      2016年青岛市科技进步三等奖

9.      2016年全国肝胆疾病咨询专家

10.  2015年青岛市拔尖人才

研究进展

 

 

 

 

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除外酒精和其他明确的肝损害因素所致的以肝细胞内脂质蓄积为主要特征的临床病理综合征。NAFLD的疾病谱包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬化。随着肥胖及代谢综合征在全球范围内的流行，NAFLD的发病率日益增高，已成为全球范围内最常见的慢性肝病，其中亚洲普通成人NAFLD的患病率为28-31%，预计将会有27%的比例会发展为NASH 患者。NAFLD不仅会进展为肝硬化和肝细胞癌，导致肝病相关死亡率的增加。还与代谢综合征、2型糖尿病（T2DM）、动脉硬化性心血管疾病、慢性肾脏病、结直肠肿瘤等慢性病的高发密切相关。由于NAFLD的高发病率和潜在的高危害性，其所带来的社会经济负担日益严重。因此，探究NAFLD的致病机理、早期诊断和临床防治显得尤为重要。围绕NAFLD发病机制和临床诊疗取得了以下研究成果：1. 阐明了TM6SF2 E167K 和PNPLA3 I148M位点多态性与NAFLD发病风险的相关性，为NAFLD风险预测和临床进展提供了新的预测方法和手段；2. 证明了miRNAs分子如miR-30B-5p在肝细胞脂质代谢过程中的作用，为阐明NAFLD发病机制提供了新的证据；3. 基于MRI-PDFF对NAFLD患者进行肝脏脂肪变性进行准确诊断，从而开发肝脏脂肪变性无创诊断和预测模型；4. 研究了NAFLD患者血清外泌体的数量的变化，并发现NAFLD患者血清外泌体分泌调控新机制，为NAFLD的风险预测和临床治疗提供了理论依据。

代表性成果

近3年代表性论文(*corresponding author)：

  1. 1. Dong, M., Zhang, J., Ma, X., Tan, J., Chen, L., Liu, S., Xin, Y.*, Zhuang, L.*. ACE2, TMPRSS2 distribution and extrapulmonary organ injury in patients with COVID-19. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2020. 131: 110678.

    2. Zhang, Q., Ma, X., Dong, M., Tan, J., Zhang, J., Zhuang, L., Liu, S*.,Xin, Y.*. MiR-30b-5p regulates the lipid metabolism by targeting PPARGC1A in Huh-7 cell line. Lipids in Health and Disease. 2020. 19(1):76.

    3. Gu, J., Liu, S., Du, S., Zhang, Q., Xiao, J., Dong, Q., Xin, Y.*. Diagnostic value of MRI-PDFF for hepatic steatosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease: a meta-analysis.European Radiology. 2019;29(7):3564-3573.

    4. Han, Y., Zhang, Y., Liu, S., Chen, G., Cao, L., Xin, Y.*. Association of LDLR rs1433099 with the Risk of NAFLD and CVD in Chinese Han Population. Journal of Clinical and Translational Hepatology. 2021 ;9(2):203-209

    5. Ma, X., Liu, S., Wang, M., Wang, Y., Du, S., Xin, Y.*, Xuan, S*. Tenofovir Alafenamide Fumarate, Tenofovir Disoproxil Fumarate and Entecavir: Which is the Most Effective Drug for Chronic Hepatitis B? A Systematic Review and Meta-analysis. Journal of Clinical and Translational Hepatology. 2021;9(3):335-344.

    6. Liu, S., Xiao, J., Zhao, Z, Wang, M., Wang, Y., Xin, Y.*. Systematic Review and Meta-analysis of Circulating Fetuin-A Levels in Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Journal of Clinical and Translational Hepatology. 2021. 9(1):3-14.

    7. Yan, X., Jin, W., Zhang, J., Wang, M., Liu, S., Xin, Y.*. Association of TCF7L2 rs7903146 Gene Polymorphism with the Risk of NAFLD and CAD in the Chinese Han Population. Journal of Clinical and Translational Hepatology. 2020; 8(4): 371-376.

    8. Liu, S., Ma, X., Zhao, J., Du, S., Zhang, J., Dong, M., Xin, Y.*. Association between nonalcoholic fatty liver disease and extrahepatic cancers: a systematic review and meta-analysis. Lipids in Health and Disease. 2020. 19(1):118.

    9. Wu, J., Liu, S., Xie, X., Liu, Q., Xin, Y.*, Xuan, S.*. Independent and joint correlation of PNPLA3 I148M and TM6SF2 E167K variants with the risk of coronary heart disease in patients with non-alcoholic fatty liver disease. Lipids in Health and Disease. 2020; 19(1):29.

    10. Chen, L., Ding, H., Liu, S., Liu, Q., Jiang, X., Xin, Y.*, Xuan, S.*. Combining I148M and E167K variants to improve risk prediction for nonalcoholic fatty liver disease in Qingdao Han population, China.Lipids in Health and Disease.2019 ;18(1):45.

    11. Liu, Q., Xue, F., Meng, J., Liu, S., Chen, L., Gao, H., Geng, N., Jin, W., Xin, Y.*, Xuan, S.*.TRIB1 rs17321515 and rs2954029 gene polymorphisms increase the risk of nonalcoholic fatty liver disease in Chinese Han population. Lipids in Health and Disease.2019;18(1):61.

    12. Liu, Q., Liu, S., Zhao, Z., Zhao, B., Du, S., Jin, W.,Xin, Y.*.TRIB1 rs17321515 gene polymorphism increases the risk of coronary heart disease in general population and non-alcoholic fatty liver disease patients in Chinese Han population. Lipids in Health and Disease.2019;18(1):165.

 

 

 

 

 

项目课题

1. 国家自然科学基金面上项目，内质网蛋白TM6SF2在脂质代谢及非酒精性脂肪性肝病中的作用及机制研究，2018年-2021年，在研，主持。

2. 国家自然科学基金面上项目，基于脂质组学研究TM6SF2 E167K突变在非酒精性脂肪性肝病肝脏脂质代谢中的作用及分子机制。2022年-2025年，主持。

3. 青岛市医疗卫生优秀学科带头人，2020年-2022年。








 

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