秦冲

作者:蔡超时间:2020-02-21

秦冲

博士

教授

博士生导师

室:

药物合成研究室

办公电话:

0532-85902790

电子邮箱:

qc@ouc.edu.cn

联系地址:

青岛市崂山区香港东路23号中国海洋大学浮山校区海洋生物医药研究院C303

研究方向:

1. 基于靶向蛋白降解(PROTACs)策略的小分子先导化合物发现

和新药研究

2. 小分子免疫调节剂的研究

3.基于海洋天然产物的靶标发现、结构多样性修饰以及作为抗肿瘤

药物的研究

4.高效合成方法及其在药物化学中的应用

个人简介

 

 

 

 

2010年毕业于中国农业大学应用化学系,获理学学士学位;2015年毕业于北京大学药物化学专业,获理学博士学位,导师焦宁教授。2016-2019年在美国密歇根大学做博士后研究,合作导师王少萌教授。2019年加入中国海洋大学开展独立研究,入选中国海洋大学“青年英才”第一层次教授,山东省“泰山学者”青年专家,获北京市自然科学奖一等奖。近年来在J. Am. Chem. Soc.Angew. Chem. Int. Ed.J. Med. Chem.等杂志发表学术论文16篇;作为核心研究人员参与多个靶向抗癌新药的研发项目,申请专利5项。

代表性成果

代表性论文

 

 

 

 

 

1.        Chong Qin and Ning Jiao*, Iron-Facilitated Direct Oxidative CH Transformation of Allylarenes or Alkenes to Alkenyl Nitriles.J. Am. Chem. Soc.2010, 132, 15893-15895;

2.        Chong Qin, Wang Zhou, Feng Chen, Yang Ou and Ning Jiao*, Iron-catalyzed C-H and C-C Bond Cleavage: A Direct Approach to Amides from Simple Hydrocarbon Molecules, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 12595-12599;

3.        Chong Qin, Tao Shen, Conghui Tang and Ning Jiao*, FeCl2-promoted Unactivated C-C Bond Cleavage of Alkylarenes and Polystyrene: Direct Synthesis of Versatile Arylamines, Angew. Chem. Int. Ed.2012, 51, 6971-6975;

4.        Chong Qin, Peng Feng, Yang Ou, Tao Shen, Teng Wang and Ning Jiao*, Highly Selective Csp2-Csp Bond Cleavage: The Nitrogenation of Alkynes to Amides.Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 7850-7854;

5.        Chong Qin,+YijinSu,+Xiaodong Shi and Ning Jiao*, Splitting a Substrate into Three Parts: Gold-Catalyzed Nitrogenation of Alkynes by C-C and C≡C Bond Cleavage.Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 350-354;

6.        Jianzhong Liu,+Xiaojin Wen,+Chong Qin,+ Xinyao Li, Xiao Luo, Ao Sun, Bencong Zhu, Song Song,* and Ning Jiao*, Oxygenation of Simple Olefins via Selective Allylic C-C Bond Cleavage: A Direct Approach to Cinnamyl Aldehydes. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 11940-11944; (共同一作)

7.        Chong Qin,+Yang Hu,+ Bing Zhou,+... Shaomeng Wang*, Discovery of QCA570 as an Exceptionally Potent and Efficacious Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Degrader of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins Capable of Inducing Complete and Durable Tumor Regression. J. Med. Chem.2018, 61, 6685–6704;

8.        Xin Han,+ Chao Wang,+Chong Qin,+Weiguo Xiang,+...ShaomengWang, Discovery of ARD-69 as a Highly Potent Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Degrader of Androgen Receptor (AR) for the Treatment of Prostate Cancer. J. Med. Chem.2019, 62, 941–964; (共同一作)






 

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