任为武

作者:蔡超时间:2019-10-16

任为武

博士

教授

博士生导师

科  室: 药物合成

电子邮箱:



renweiwu@ouc.edu.cn

联系地址:

山东省青岛市香港东路23号中国海洋大学浮山校区海尔楼G611

研究方向:

1. 海洋天然产物的全合成、结构改造及活性研究

2. 类天然产物和类药性骨架的合成新方法

3. 海洋天然产物以及类似物的生物学功能研究

个人简介





教授,博士生导师。2019年加入中国海洋大学医药学院开展独立研究,同年入选中国海洋大学“青年英才”工程第一层次以及山东省泰山学者青年专家。近年来在Nat. Commun.Angew. Chem. Int. Ed.ACS Catal.,  Chem. Sci., Org. Lett., J. Nat. Prod., Chem. Asian J.以及Synlett等期刊发表多篇SCI收录论文。主要研究领域为活性海洋天然产物的全合成以及类药性骨架导向的合成方法学研究,海洋天然产物及其类似物的生物学功能研究等

教育背景

 




20069月至20117

北京大学

有机化学

博士 (导师:杨震教授,陈家华教授)

20029月至20066

南开大学

化学

学士(导师:席真教授

工作经历





201910月至今

中国海洋大学

教授

 

20166月至20198

加拿大西蒙弗雷泽大学(SFU

博士后

导师:Robert Britton, Andrew Bennet

20129月至20163

瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL

博士后

导师:Jieping Zhu

20117月至20127

清华大学

助理研究员

导师:唐叶峰教授

学术兼职





担任Org. Lett.J. Org. Chem.等国际期刊审稿人。

荣誉奖励

 

 

 

 

1.    2012 陶氏化学全球可持续发展创新奖

2.    2011北京大学优秀博士论文

3.    2011北京大学化学与分子工程学院优秀博士毕业生

研究进展

 

 

 

 

如何高效获得结构多样的天然产物,是新药筛选长期面临的难题。天然产物全合成为解决这一重要科学问题提供了途径。  课题组以活性天然产物全合成为核心研究方向,以天然产物的集群式合成为研究特色,希望发展新颖高效的合成策略,实现复杂活性天然产物合成。通过建立天然产物及类似物库,进行结构改造和生物学功能研究。


 

代表性成果

代表性论文(*corresponding  author)

1.     Tian, X.; Zhang, X.; Hou, X.;  Ren,  W.; Li, X.; Zhao, F.;  Tao, H.; Wang, Y.* Asian J. Org. Chem.2021, 10, 2385. (IF: 3.319)

2.     Akintola, O.; Ren,  W.; Adabala, P. J. P.; Bhosale, S.; Wang, Y.; Ganga-Sah, Y.;  Britton, R.; Bennet, A. J.* ACS Catal.2021, 11, 9377. (IF: 13.084)

3.     Ren, W.;  Farren-Dai, M.; Sannikova, N.; Swiderek,  K.; Wang, Y.; Akintola, O.; Britton, R.*; Moliner,  V.*; Bennet, A. J. * Glycoside hydrolase stabilization of transition state  charge: new directions for inhibitor design. Chem. Sci.2020, 11,  10488. (IF: 9.825)

4.     Ren, W.; Gries, R.; Kurita, K. L.; McCaughey, C. S.; Alamsetti, S. K; Tu, L.; Linington,  R. G.*; Gries, G.*Britton, R.* Isolation, Structure Elucidation, and Total  Synthesis of Dolichovespulide, a Sesquiterpene from Dolichovespula Yellowjackets. J. Nat. Prod. 2019, 82, 2009. (IF: 4.05)

    5. Ren, W.; Pengelly, R.; Farren-Dai, M.; Shamsi Kazem Abadi, S.;  Oehler, V.; Akintola, O.; Draper, J.; Meanwell, M.;  Chakladar, S.; Świderek,  K.; Moliner, V.; Britton, R.*; Gloster,  T.*; Bennet, A. J.* Revealing the mechanism for covalent inhibition ofglycoside hydrolases by carbasugars at an atomiclevel. Nat. Commun. 2018,  9, 3243. (IF: 14.919)

     6. Ren, W.; Gries, R.; McCaughey, C.; Derstine, N.; Alamsetti, S. K.;  Kurita, K. L.; Tu, L.; Linington, R. G.*; Britton,  R.*; Gries, G.* Maculatic  acids-sex attractant pheromone components of bald-faced hornets. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57,  11618. (IF: 12.257)

     7. Ren, W.; Wang, Q.; Zhu, J.* Total Synthesis of (±)-Strictamine. Angew.  Chem. Int. Ed. 2016, 55, 3500. (IF:  15.336)

     8. Ren, W.; Wang, Q.; Zhu, J.* Total Synthesis of (±)-Aspidophylline A. Angew.  Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1818. (IF:  15.336)

   9. Ren, W.; Tappin, N.; Wang, Q.; Zhu, J.*  Synthetic Study towards Strictamine: The Oxidative  Coupling Approach. Synlett2013,  1941. (IF: 2.454)

    10. Ren, W.; Bian, Y.; Zhang, Z.;  Shang, H.; Zhang, P.; Chen, Y.; Yang, Z.*; Luo, T.*; Tang, Y.*  Enantioselective and Collective Syntheses of Xanthanolides Involving a  Controllable Dyotropic Rearrangement of cis--Lactones. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6984.  (IF:  15.336)

    11. Ren, W.; Chen, Z.; Xiao, Q.; Li, Y.;  Sun, T.; Zhang, Z.; Ye, Q.; Meng, F.; You, L.; Zhao, M.; Xu, L.; Tang, Y.;  Chen, J.*; Yang, Z.* Diastereoselective Total Synthesis of (±)-Schindilactone A, Part 3: The Final Phase and Completion.  Chem. Asian J. 2012, 7, 2341. (IF:  4.568)

    12. Xiao, Q. #; Ren, W.#(co-first author); Chen, Z.; Sun,  T.; Li, Y.; Y, Q.; Gong, J.; Meng, F.; You, L.; Liu, Y.; Zhao, M.; Xu, L.;  Shan, Z.; Shi, Y.; Tang, Y.; Chen, J.*; Yang, Z.* Diastereoselective Total  Synthesis of (±) Schindilactone A. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50,  7373. (IF: 15.336)

 

项目课题

1.    中国海洋大学青年英才工程“第一层次科研基金,2020-2022,主持

2.    青岛海洋科学与技术国家实验室创新人才引进项目,2020-2022,主持

3.    山东省泰山学者青年专家项目,2020-2024,主持

4.    中国海洋大学优秀青年科技人才培育基金,2021-2023,主持

5.    国家自然科学基金面上项目2022-2025,主持

 

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