李静

作者:张栋时间:2019-09-26

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博士

教授

生导师

科 室:

分子药理学实验室

办公电话:

0532-82032066

电子邮箱

lijing_ouc@ouc.edu.cn

联系地址:

山东省青岛市鱼山路5号中国海洋大学医药学院洋馆201 266003

研究方向:

1. 肿瘤活性化合物的发现与成药性评价

2. 抗肿物作用机制与新靶标

个人简介

 

 

 

 

主要致力于海洋抗肿瘤新药的研究与开发阐明新药作用机制以及发现新的药物新靶标。年来围绕恶性增殖肿瘤代谢肿瘤免疫等国际研究热点,累选海化合物万次,发现先导化合物20多个,系统地完成了5个结构新颖的抗肿瘤候选药物的药理学评价。揭示了PGK1、eef2k等分子在肿瘤发展中的新作用,发现了HSP90新的向位点鉴定新型分抑制剂10多个。主持及参与国家“973”、国家“863”、国家自然科学基金及国家创制新药重大专项等课题20余项,发表SCI学术论文60余篇,获授权国家发明专利8项。

教育背景

 

 

 

 

2003.09~2008.07

国海洋大学

药理学

博士

1995.09-1998.07

中国海洋大学

理学

硕士

1987.09-1991.07

中国海洋大学

食品工程

学士

工作经历

 

 

 

 

2012.01~

中国海洋大学 医药学院

教授

 

2005.10~2011.12

中国海洋大学 医药学院

教授

 

1998.07~2004.12

中国海洋大学 医药学院

讲师

 

1991.07~1995.07

青岛大洋食品有限

技术

 

学术兼职

 

 

 

 

中国药理学会海洋药物药理专业委员会秘书长

山东药理学会常务理事

青岛生理学会副事长

青岛药理业委员会副

《中国海洋药物》杂志编委。

荣誉奖励

 

 

 

 

2009年泰优秀人才奖获得者

承担课程

 

 

 

 

药学导论(本科生课程参与

微生免疫学(本科课程,参与)

分子药理学课程承担

理与毒理(硕士课程承担)

药理学前言(博士生课程,承担)

 

研究进展

 

 

 

 

生物医学研究的最新成果,综合利用学发光、时间分基因等技术,结合细胞的表型化,海洋天然产物中筛海洋抗肿瘤性化合物;不同来瘤细胞株、体内移植床样本PDX动物模型评价活性合物的体内作用特点遵循国家新药全评价展新药早期毒,为新药的进一步开发提供实验依据。

 

 

助于分子生物学化学生物学蛋白组学技术,确定活性化合物的用靶点,阐明其作用机制活性化合物为分子探针,揭示物大与肿生发展的在联系,在的药物作用靶标。

 

 

 

 

 

 

 

 

代表性成果

代表论文

 

 

 

 

1.Min Xiao, JianlingXie, Yu Wu, Genzhu Wang, Xin Qi, Zailiang Liu, Yuying Wang, Xuemin Wang, Ashfaqul Hoque, Jon Oakhill, Christopher G. Proud, Jing Li *.The eEF2 kinase-induced STAT3 inactivation inhibitslung cancer cell proliferation by phosphorylation of PKM2, Cell Commun Signal.2020, 18(1)(25): 1-14.

2. Dai, Jiajia; Chen, Ao; Zhu, Meilin; Qi, Xin; Tang, Wei; Liu, Ming; Li,Dehai; Gu, Qianqun; Li, Jing*.Penicisulfuranol A, a novel C-terminal inhibitordisrupting molecular chaperone function of Hsp90 independent of ATP bindingdomain , Biochemical Pharmacology. 2019, 163: 404-415.

3. Song Xiaoping; Xiong Ying; Qi Xin; Tang Wei; Dai Jiajia; Gu Qianqun; LiJing*. Molecular Targets of Active Anticancer Compounds Derived from MarineSources , Marine Drugs. 2018, 16(5): 0-175.

4. Song Xiaoping; Qi Xin; Wang Qiang; Zhu Weiming; Li Jing*. A novelmulti-target inhibitor harboring selectivity of inhibiting EGFR T790M sparingwild-type EGFR, American Journal of Cancer Research. 2017, 7(9): 1884-1898.

5. Song, Xiaoping; Zhao, Zhimin; Qi, Xin; Tang, Shuai; Wang, Qiang; Zhu,Tianjiao; Gu, Qianqun; Liu, Ming; Li, Jing*. Identification ofepipolythiodioxopiperazines HDN-1 and chaetocin as novel inhibitor of heatshock protein 90. ,Oncotarget. 2015, 6(7): 5263-5274.

 

专利

 

 

 

 

1. 李德海,朱美琳,顾朱天骄,车莤. 一种含硫桥昨杂环系生物碱类化合物及其制备方法和用途,中国,专利号:ZL 2015 1 0063692. 9.

2. 管华诗李富玉刘红兵李静杨雪付志飞。一种中药复方抗癌制剂、中药复方提取物、它们的制备方法、以及它们的用途,国,专利号:ZL201310488736.3.

3. 李静,戚欣,买小圆.一种天然产物药物作用靶点的识别方法,专利申请号:201910942137.

4. 李静,夏文姣,戚欣,李红岩. 一种抗肿瘤CAR-NK 细胞及其制备方法与应用, 中专利申请号:201911317011.1.

项目课题

1.国家自然科学基金面上项目, 81673450,一种Hsp90的C-端新位点抑制剂的发现及Hsp90的客户蛋白识别规律研究, 2017.01-2020.12,在,主持。

2.国家自然科学基金81373323,一种海洋来源拮抗非小细胞肺癌的多靶点蛋白激酶抑制剂研究2014.1-2017.12,结题主持

3. 国家自然科学基金委-山东省联合自然科学基金U1906212, 基于代谢潜能挖掘与靶点追踪的海洋微生物抗肿瘤先导化合物发现和优化2020.1-2022.12,参与。

4国家自然科学基金委-山东省联合自然科学基金U1606403,海洋药物与生物制品(二期), 2018.01-2020.12, ,结题






 

 

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