徐涛

作者:蔡超时间:2019-08-30

徐  涛

博士

教授

博士生导师

科  室:

药物化学

办公电话:

0532-85906822

电子邮箱:

xutao@ouc.edu.cn

联系地址:

山东省青岛市香港东路23号中国海洋大学医药学院(浮山)B310  266071

研究方向:

1. 复杂天然产物全合成

2. 基于金属和有机催化的新颖方法学(C-C, C-H键活化)开发

3. 药物化学研究聚焦于代谢性疾病的小分子靶向药物的发现和优化

个人简介





我们的研究聚焦于新颖化学转化方法学(C-H C-C键活化)在复杂海洋天然产物全合成中的应用,期望能够为复杂分子的高效合成提供策略和战略上的新思路。结构新颖和活性优异的海洋来源小分子是我们的首选目标,在全合成的基础上,讨论小分子的成药性和化学生物学应用是本课题的兴趣所在。

教育背景

 




2006.09~2011.07

北京大学

有机化学

博士

2002.09~2006.07

大连理工大学

应用化学

学士

工作经历





2018.07~

中国海洋大学 医药学院

“筑峰”教授,三层次


2015.12~2018.07

中国海洋大学 医药学院

“英才”教授,一层次


2011.08~2015.04

得州大学Austin分校,化学系

博士后


学术兼职





美国化学会,中国化学会,中国药学会,会员;中国药学会海洋药物专业委员会青年委员,青岛市海洋药物专业委员会委员,多本主流化学期刊的独立审稿人JACS, ACIE, NComm, ChemCatChem, OrgLett, JOC, T/TL  etc.

荣誉奖励





2020     山东省杰出青年基金,山东省

2019     青岛市“自然科学二等奖”首位完成人

2016      泰山学者青年专家,山东省委组织部

2016      创新领军人才,青岛市政府

2015      鳌山人才优秀青年学者,试点海洋国家实验室(青岛)

2015        海外高层次引才计划,中组部

承担课程





海洋药物前沿讲座(本科生课程)

现代有机合成(研究生课程)

高邮有机化学(研究生课程)

研究进展

 

 

 

 

课题组的研究聚焦于如下三个方向:

1,过渡金属和有机小分子协同的不对称催化反应方法学开发,用于构建复杂并环和螺环骨架结构。举例但不限于如下方向:C-C & C-H activationcatalytic  formation of vicinal 4o carbon centers, -SCF3, etc.

2,基于上述方法学导向的复杂天然产物的全合成研究。

3,基于高效全合成策略的药物化学研究策略:聚焦于a)药物分子设计合成; b)利用分子探针研究代谢与肿瘤的关系;c) 转录因子靶点研究蛋白蛋白相互作用(PPI)的成药性机制。


 

代表性成果

代表性论文





 

1. Wang, D.; Song, Z.; Zhang J.; Xu T.* "Remote Methylene C(sp3)-H Functionalization Enabled  by an Organophosphine Catalyzed Alkyne  Isomerization." Org. Chem. Front.2021, advanced article <DOI:  10.1039/D0QO01399D> (Featured as cover story)  

2. Xu, X.; Zhang, J.; Xu,  T.* "ChemoselectivePerfluoromethylation  of Thio- and Selenoamides."  Org. Lett.2020, 22, 8638-8642.

3. (Invited  contribution) Li, B.; Zhang, G.; Xu,  T.* "Pd-Catalyzed Regio- and Diastereoselective Heck Cyclization to  Access Bicyclo[3.2.1]octanone Ring  Systems." ChemCatChem.  2020, 12, 5058–5061.

4. Yu,  H.; Tian, Y.; Zong, Y.; Zhang, J.; Xu, T.* "Total Synthesis and  Structural Reassignment of Aranorosinol A, Aranorosinol B and EI-2128-1." J. Org. Chem.2020, 85, 4335-4343.

5. Zhang, Y.; Shen, S.; Fang, H.; Xu, T.* "Total Synthesis of Galanthamine and Lycoramine  Featuring an Early-Stage CC and a Late-Stage Dehydrogenation  via CH  Activation." Org. Lett.2020, 22, 1244-1248. (Featured as cover story)

6. Yu, H.; Zong,  Y.; Xu, T.* "Total Synthesis  of ()-Penicimutanin A and the Related Congeners."  Chem.  Sci. 2020, 11, 656-660. (Highlighted  by Chemistry Views - News 25 November 2019. & Highlighted by Synfacts 2020, 16(02), 0122. &  Featured as Front Inside Cover)

7. Wang, D.*; Song,  Z.-F.; Wang, W.-J.; Xu, T.*  “Highly Regio- and Enantioselective Dienylation of  p-Quinone Methides Enabled by an Organocatalyzed somerization/Addition  Cascade of Allenoates” Org. Lett.2019, 21, 3963-3967.

8. Qiu,  B.; Li, X.-T.; Zhang, J.-Y.; Zhan, J.-L.; Huang, S.-P.; Xu, T.* “Catalytic  Enantioselective Synthesis of 3,4-Polyfused Oxindoles with Quaternary  All-Carbon Stereocenters: A Rh-Catalyzed C−C Activation Approach” Org. Lett. 2018, 20, 7689.

9. Sun T.; Zhang, Y.; Qiu, B.; Wang, Y.; Qin, Y.; Dong, G.*; Xu, T.* “RhI-Catalyzed Carboacylation/Aromatization  Cascade Initiated by Regioselective C−C Activation of Benzocyclobutenones  Angew. Chem. Int. Ed.2018, 57,  2859-2863.

10. Li, K.; Wang, Y.-F.; Li, X.-M.; Wang, W.-J.; Ai,  X.-Z.; Li, X.; Yang, S.-Q.; Gloer, J.; Wang, B.-G*; Xu, T.* “Isolation, Synthesis, and  Radical-Scavenging Activity of Rhodomelin A, a Ureidobromophenol from the Marine Red Alga Rhodomelaconfervoides Org. Lett.2018, 20, 417..

11. Deng, L.; Xu,  T.*; Li, H.; Dong, G.* Enantioselective Rh-catalyzed Carboacylation of  C=N Bonds via C−C Activation of Benzocyclobutenones” J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 369.

出版著作

 

 

 

 

 

专利

 

 

 

 

 

项目课题

      山东省杰出青年基金项目过渡金属催化在海洋天然产物全合成中的战略性应用”(主持), 2021-2023 100万,进行中

      国家自然科学基金联合基金面上项目海洋来源的新型LXRβ激动剂的设计,合成与成药性评价”(主持), 2020-2023 66万,进行中

      国家自然科学基金联合基金重点项目几类稀缺来源海洋天然产物的成药性研究”(主持), 2018-2021300万,进行中

      青年泰山学者项目 “New Generation of Marine Drug Development Based on  Function-Oriented Synthesis” (主持), 2016-201950万,进行中

      国家自然科学基金重大项目子课题微量新型海洋药源分子的高效发现”(参与), 2020-202450万,进行中

      国家自然科学基金青年基金项目“ Total  Synthesis of Marine Natural Product Liphagal, Frondosin B and their Analogues”(主持), 2016-201820万,结题

      海外高层次引才计划  “C-C Bond Activation Based on β–C Elimination and Its Application In  Bioactive Natural Product Synthesis” (主持), 2015-2020300万,结题

      鳌山人才优秀青年学者项目“Application of C-C Activation in Bioactive Natural Product  Synthesis” (主持), 2015-2018150万,结题

 

 

 

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