徐涛

作者:张栋时间:2019-08-30

博士

教授

博士生导师

室:

药物化学

办公电话:

0532-85906822

电子邮箱:

xutao@ouc.edu.cn

联系地址:

山东省青岛市香港东路23号中国海洋大学医药学院(浮山)B310 266071

研究方向:

1. 复杂天然产物全合成

2. 基于金属和有机催化的新颖方法学(C-C, C-H键活化)开发

3. 药物化学研究聚焦于代谢性疾病的小分子靶向药物的发现和优化

个人简介

 

 

 

 

我们的研究聚焦于新颖化学转化方法学(C-H C-C键活化)在复杂海洋天然产物全合成中的应用,期望能够为复杂分子的高效合成提供策略和战略上的新思路。结构新颖和活性优异的海洋来源小分子是我们的首选目标,在全合成的基础上,讨论小分子的成药性和化学生物学应用是本课题的兴趣所在。

教育背景

 

 

 

 

2006.09~2011.07

北京大学

有机化学

博士

2002.09~2006.07

大连理工大学

应用化学

学士

工作经历

 

 

 

 

2018.07~

中国海洋大学医药学院

“筑峰”教授,三层次

 

2015.12~2018.07

中国海洋大学医药学院

“英才”教授,一层次

 

2011.08~2015.04

得州大学Austin分校,化学系

博士后

 

学术兼职

 

 

 

 

美国化学会,中国化学会,中国药学会,会员;中国药学会海洋药物专业委员会青年委员,青岛市海洋药物专业委员会委员,多本主流化学期刊的独立审稿人JACS, ACIE, NComm, ChemCatChem, OrgLett, JOC, T/TL etc.

荣誉奖励

 

 

 

 

2020     山东省杰出青年基金,山东省

2019     青岛市“自然科学二等奖”首位完成人

2016“泰山学者”青年专家,山东省委组织部

2016“创新领军人才”,青岛市政府

2015“鳌山人才”优秀青年学者,试点海洋国家实验室(青岛)

2015海外高层次引才计划,中组部

承担课程

 

 

 

 

海洋药物前沿讲座(本科生课程)

现代有机合成(研究生课程)

高等有机化学(研究生课程)

研究进展

 

 

 

 

课题组的研究聚焦于如下三个方向:

1,过渡金属和有机小分子协同的不对称催化反应方法学开发,用于构建复杂并环和螺环骨架结构。举例但不限于如下方向:C-C & C-H activationcatalytic formation of vicinal 4o carbon centers, -SCF3, etc.

2,基于上述方法学导向的复杂天然产物的全合成研究。

3,基于高效全合成策略的药物化学研究策略:聚焦于a)药物分子设计合成; b)利用分子探针研究代谢与肿瘤的关系;c) 转录因子靶点研究蛋白蛋白相互作用(PPI)的成药性机制。http://taoxugroup.qdmbri.com/images/research2.jpg

 

代表性成果

代表性论文

 

 

 

 

 

1. Wang, D.; Song, Z.; Zhang J.; Xu T.* "Remote Methylene C(sp3)-H Functionalization Enabled by an Organophosphine Catalyzed Alkyne Isomerization." Org. Chem. Front.2021, advanced article <DOI: 10.1039/D0QO01399D> (Featured as cover story)

2. Xu, X.; Zhang, J.; Xu, T.* "ChemoselectivePerfluoromethylation of Thio- and Selenoamides." Org. Lett.2020, 22, 8638-8642.

3. (Invited contribution) Li, B.; Zhang, G.; Xu, T.* "Pd-Catalyzed Regio- and Diastereoselective Heck Cyclization to Access Bicyclo[3.2.1]octanone Ring Systems." ChemCatChem. 2020, 12, 50585061.

4. Yu, H.; Tian, Y.; Zong, Y.; Zhang, J.; Xu, T.* "Total Synthesis and Structural Reassignment of Aranorosinol A, Aranorosinol B and EI-2128-1." J. Org. Chem.2020, 85, 4335-4343.

5. Zhang, Y.; Shen, S.; Fang, H.; Xu, T.* "Total Synthesis of Galanthamine and Lycoramine Featuring an Early-Stage CC and a Late-Stage Dehydrogenation via CH Activation." Org. Lett.2020, 22, 1244-1248. (Featured as cover story)

6. Yu, H.; Zong, Y.; Xu, T.* "Total Synthesis of ()-Penicimutanin A and the Related Congeners."  Chem. Sci. 2020, 11, 656-660. (Highlighted by Chemistry Views - News 25 November 2019. & Highlighted by Synfacts2020, 16(02), 0122. &  Featured as Front Inside Cover)

7. Wang, D.*; Song, Z.-F.; Wang, W.-J.; Xu, T.*Highly Regio- and Enantioselective Dienylation of p-Quinone Methides Enabled by an Organocatalyzed somerization/Addition Cascade of AllenoatesOrg. Lett.2019, 21, 3963-3967.

8. Qiu, B.; Li, X.-T.; Zhang, J.-Y.; Zhan, J.-L.; Huang, S.-P.; Xu, T.* Catalytic Enantioselective Synthesis of 3,4-Polyfused Oxindoles with Quaternary All-Carbon Stereocenters: A Rh-Catalyzed CC Activation Approach Org. Lett.2018, 20, 7689.

9. Sun T.; Zhang, Y.; Qiu, B.; Wang, Y.; Qin, Y.; Dong, G.*; Xu, T.*RhI-Catalyzed Carboacylation/Aromatization Cascade Initiated by Regioselective CC Activation of BenzocyclobutenonesAngew. Chem. Int. Ed.2018, 57, 2859-2863.

10. Li, K.; Wang, Y.-F.; Li, X.-M.; Wang, W.-J.; Ai, X.-Z.; Li, X.; Yang, S.-Q.; Gloer, J.; Wang, B.-G*; Xu, T.*Isolation, Synthesis, and Radical-Scavenging Activity of Rhodomelin A, a Ureidobromophenol from the Marine Red Alga Rhodomelaconfervoides Org. Lett.2018, 20, 417..

11. Deng, L.; Xu, T.*; Li, H.; Dong, G.* Enantioselective Rh-catalyzed Carboacylation of C=N Bonds via CC Activation of Benzocyclobutenones J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 369.

出版著作

 

 

 

 

 

专利

 

 

 

 

 

项目课题

山东省杰出青年基金项目“过渡金属催化在海洋天然产物全合成中的战略性应用”(主持), 2021-2023 100万,进行中

国家自然科学基金联合基金面上项目“海洋来源的新型LXRβ激动剂的设计,合成与成药性评价”(主持), 2020-2023 66万,进行中

国家自然科学基金联合基金重点项目“几类稀缺来源海洋天然产物的成药性研究”(主持), 2018-2021300万,进行中

青年泰山学者项目New Generation of Marine Drug Development Based on Function-Oriented Synthesis (主持), 2016-201950万,进行中

国家自然科学基金重大项目子课题“微量新型海洋药源分子的高效发现”(参与), 2020-202450万,进行中

      国家自然科学基金青年基金项目“ Total Synthesis of Marine Natural Product Liphagal, Frondosin B and their Analogues”(主持), 2016-2018,20万,结题

•      海外高层次引才计划“C-C Bond Activation Based on β–C Elimination and Its Application In Bioactive Natural Product Synthesis” (主持), 2015-2020,300万,结题

•     鳌山人才优秀青年学者项目“Application of C-C Activation in Bioactive Natural Product Synthesis” (主持), 2015-2018,150万,结题

 






 

 

关闭