刘明

作者:蔡超时间:2019-08-23

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博士

教授

博士生导师

科 室:

分子药理研究

办公电话:

0532-82031980

电子邮箱

lmouc@hotmail.com

联系地址:

1. 山东省青岛市鱼山路5号中国海洋大学医药学院海洋馆201

2. 青岛海洋国家实验室海洋药物与生物制品功能实验室C0306S

研究方向:

1. 抗肿瘤化合物作用机制的研究

2. 化合物的活性筛选及成药性评价

个人简介

 

 

 

 

针对肿瘤、代谢性疾病等疾病中重要的分子靶点或调控网络,以海洋天然产物为研究对象,开展了先导化合物的发现与功能研究;阐明这些活性物质的作用机制,探索新的药物靶点及调控网络,为新药研究提供物质基础和理论支持。近5年来,发表第一/通讯作者SCI论文25篇,第一发明人授权专利2项,应Springer与Wiley出版社邀请参编《Handbook of Anticancer Drugs from Marine Origin》与《Encyclopedia of Marine Biotechnology》英文专著2部;主持国家重点研发计划项目1项,国家自然科学基金3项,山东省自然科学基金面上项目1项,青岛市应用基础研究专项1项;参与国家自然基金-山东省联合基金2项,国家“863”计划1项

教育背景

 

 

 

 

2003.09~2008.07

中国海洋大学丹麦Roskilde大学

药物化

1999.09~2003.07

中国海洋大学

学士

工作经历

 

 

 

 

2018.12~今

中国海洋大学 医药学院

教授

 

2013.11~2018.12

中国海洋大学 医药学院

英才三、副教授

 

2008.07~2013.11

中国科学院海洋研究所

助研、副研究员

 

学术兼职

 

 

 

 

1. 中国抗癌协会抗癌药物专业委员会青年委员

2. 中国药理学会会员

3. 青岛市药学会海洋药物专业委员会委员

4. 青岛市药学会药理学专业委员会委员

承担课程

 

 

 

 

药理学研究的新技术与新方法研究生课程)

药理学(本科生课程)

研究进展

 

 

 

 

(1)针对部分癌蛋白分子药靶性差、容易产生耐药等难题,基于海洋小分子化合物降解癌蛋白策略,发现了2个结构新颖、高活性的候选癌蛋白降解药物(NADA、AS1041),并阐明了其降解癌蛋白(E6/E7、BCR-ABL)的作用机制,为新型抗宫颈癌、白血病药物的研发奠定了基础。

(2)针对海洋天然产物结构复杂多样、活性不可预期等问题,构建了基于分子-细胞-动物水平的抗肿瘤药物高效评价体系,发现了9个具有显著抗肿瘤活性的小分子化合物,为海洋抗肿瘤药物的发现提供了理想先导分子。

代表性成果

代表论文

 

 

 

 

1.  Chendong Yang, Lei Gao, Meng Shao, Chao Cai(*), Lihao Wang, Yifan Chen, Jianghua Li, Fei Fan, Yubing Han, Liu M (*), Robert J. Linhardt and Guangli Yu(*).Polym. Chem., 2020, 11, 4714-4722

2.  Ma WP, Hu SM, Xu YL, Li HH, Ma XQ, Wei BH, Li FY, Guan HS, Yu GL, Liu M(*), Liu HB(*). Haimufang decoction, a Chinese medicine formula for lung cancer, arrests cell cycle, stimulates apoptosis in NCI-H1975 cells, and induces M1 polarization in RAW 264.7 macrophage cells. BMC Complement Med Ther. 2020;20(1):243. Published 2020 Aug 5. doi:10.1186/s12906-020-03031-1

3.  Lu X, Geng J, Zhang J, Miao J, Liu M(*). Xanthohumol, a Prenylated Flavonoid from Hops, Induces Caspase-Dependent Degradation of Oncoprotein BCR-ABL in K562 Cells. Antioxidants. 2019 Sep 16;8(9). pii: E402.

4.  Liu M(*),Lu X, Zhang J, ZhaoX, ZhangW, Lin X. Teratogenic jervine increases the activity of doxorubicin in MCF-7/ADR cells by inhibiting ABCB1. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2019,109059

5.  Qiao G, Xu H, Li C, Li X, Farooqi AA, Zhao Y, Liu X, Liu M, Stagos D, Lin X. Granulin A synergizes with cisplatin to inhibit the growth of human hepatocellular carcinoma. Int J Mol Sci. 2018 Oct 7; 19(10).

6.  Wu, Guangwei(#); Qi, Xin(#); Mo, Xiaomei; Yu, Guihong; Wang, Qiang; Zhu, Tianjiao; Gu, Qianqun; Liu, Ming(*); Li, Jing(*); Li, Dehai(*), Structure-based discovery of cytotoxic dimeric tetrahydroxanthones as potential topoisomerase I inhibitors from a marine-derived fungus, European Journal of Medicinal Chemistry, 2018.2.13, 148: 268~278 

7.  Zhang, Weiyi(#); Che, Qian(#); Tan, Hongsheng; Qi, Xin; Li, Jing; Li, Dehai; Gu, Qianqun; Zhu, Tianjiao(*); Liu, Ming(*), Marine Streptomyces sp. derived antimycin analogues suppress HeLa cells via depletion HPV E6/E7 mediated by ROS-dependent ubiquitin-proteasome system., Scientific Reports, 2017.2.8, 7: 42180~42180 

8.  Liu, Ming(#)(*); Zhang, Weiyi; Zhang, Wei; Zhou, Xin; Li, Ming; Miao, Jinlai(*), Prenylflavonoid isoxanthohumol sensitizes MCF-7/ADR cells to doxorubicin cytotoxicity via acting as a substrate of ABCB1, Toxins, 2017.7, 9(7) 

9.  Liu, Ming(#)(*); Yin, Hua; Qian, Xiaokun; Dong, Jianjun; Qian, Zhonghua; Miao, Jinlai(*), Xanthohumol, a prenylated chalcone from hops, inhibits the viability and stemness of doxorubicin-resistant MCF-7/ADR cells, Molecules, 2017.1, 22(1) 

10.    Liu, Ming(#)(*); Chen, Fangling; Yu, Rilei; Zhang, Weiyi; Han, Mei; Liu, Fei; Wu, Jing; Zhao, Xingzeng; Miao, Jinlai(*), Synthesis and cytotoxicity against K562 cells of 3-O-Angeloyl-20-O-acetyl ingenol, a derivative of ingenolmebutate, International Journal of Molecular Sciences, 2016.8, 17(8) 

出版著作

 

 

 

 

1. Handbook of Anticancer Drugs from Marine Origin》,Springer,2015,参编,英文专著

2. 《Encyclopedia of Marine Biotechnology》, Wiley-Blackwell 2019, 参编,英文专著。

专利

 

 

 

 

1.刘明,缪锦来,刘格. 一种黄腐在制备抑制α-葡萄糖苷酶活性的药物或保健品中的应用, 2016.06.22 中,201410004543.0.

2.刘明,林秀坤,肖琳.一种双-(2,3-二溴-4,5-二羟基苄基)醚作为杀菌剂的应用,2015.9.23 中国,201210414604.1

项目课题

1. 国家重点研发计划项目,希腊爱琴海酚类化合物的发现及成药性评价2019/8-2022/7,在项目课题负责人

2. 国家自然科学基金面上项目海洋来源新骨架蒽醌内酯AS1041靶向降解肿瘤融合蛋白BCR-ABL分子机制研究2019/1-2022/12,在课题负责人

3. 国家自然科学基金面上项目,海洋来源新骨架生物碱靶向Hsp90抗肿瘤作用机制的研究2017/1-2020/12,在课题负责人

4. 国家自然科学基金青年基金文蛤抗肿瘤多肽MML抑制微管聚合的分子机制,2011/01-2013/12,结题课题负责人






 

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